- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04721925
Una intervención en las redes sociales para el consumo de alcohol de riesgo
Una intervención de redes sociales para el consumo de alcohol de alta intensidad en una muestra nacional de adultos emergentes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residir en los Estados Unidos de América (EE.UU.)
- Ser capaz de leer inglés, ver y hacer clic en un anuncio de redes sociales.
- Consumo de alcohol de alta intensidad (HID, por sus siglas en inglés) autodeclarado el último mes
- Uso regular de Snapchat (al menos 3 días a la semana).
Criterio de exclusión:
- Si fallan en la verificación de identidad basada en: 1) dirección de protocolo de Internet (IP), 2) tiempo de finalización de la encuesta, 3) intentos repetidos y 4) respuestas de la encuesta.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Enlace a un sitio web educativo sobre el alcohol; enlace a los recursos.
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Experimental: Mensajes de redes sociales
Coaching de salud a través de las redes sociales durante 8 semanas.
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Una intervención motivacional basada en entrevistas proporcionada a través de un entrenador de salud privado en las redes sociales durante 8 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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Calificación de aceptabilidad específica del estudio completada por los participantes (% con una calificación positiva, mayor % es mejor): Redacción del ítem: En general, ¿cómo te sentiste acerca de usar Snapchat con el equipo? Opciones de respuesta: Me disgustó mucho, No me gustó, Neutral, Me gustó/Me gustó mucho No hay análisis estadísticos porque los resultados primarios registrados previamente son de naturaleza descriptiva. |
2 meses
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Viabilidad de la Intervención (Compromiso)
Periodo de tiempo: Durante el período de entrega de la intervención de 8 semanas
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% de participantes que participan en la intervención (al menos una respuesta) No hay análisis estadísticos porque los resultados primarios registrados previamente son de naturaleza descriptiva.
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Durante el período de entrega de la intervención de 8 semanas
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Factibilidad de la Intervención (Terminación)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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% de participantes que permanecen conectados a la cuenta de intervención a las 8 semanas (final de la intervención) No hay análisis estadísticos porque los resultados primarios registrados previamente son de naturaleza descriptiva.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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