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Eine Social-Media-Intervention für riskantes Trinken

10. April 2023 aktualisiert von: Erin Bonar, University of Michigan

Eine Social-Media-Intervention für hochintensives Trinken in einer nationalen Stichprobe von aufstrebenden Erwachsenen

Diese Studie wird abgeschlossen, um Präventionsmethoden zu erproben, um das Wohlbefinden zu fördern und riskante Verhaltensweisen, einschließlich des Konsums von Substanzen wie Alkohol und anderen Drogen, zu reduzieren. Diese Studie wird dem Studienteam dabei helfen, Wege zu finden, wie diese Informationen vermittelt werden können, die sowohl attraktiv als auch hilfreich für junge Erwachsene sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnsitz in den Vereinigten Staaten von Amerika (USA)
  • In der Lage sein, Englisch zu lesen, eine Social-Media-Werbung anzuzeigen und darauf zu klicken.
  • Selbstberichteter hochintensiver Alkoholkonsum (HID) im vergangenen Monat
  • Regelmäßige Snapchat-Nutzung (mindestens 3 Tage/Woche).

Ausschlusskriterien:

  • Wenn sie die Identitätsüberprüfung basierend auf: 1) Internetprotokolladresse (IP), 2) Umfragezeitabschluss, 3) Wiederholungsversuchen und 4) Umfrageantworten nicht bestehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Link zu einer Bildungswebsite über Alkohol; Link zu Ressourcen.
Experimental: Social-Media-Messaging
Gesundheitscoaching über Social Media für 8 Wochen
Eine auf Motivationsinterviews basierende Intervention, die 8 Wochen lang über privates Gesundheitscoaching in sozialen Medien durchgeführt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interventionsakzeptanz
Zeitfenster: 2 Monate

Studienspezifische Akzeptanzbewertung der Teilnehmer (% mit positiver Bewertung, höhere % sind besser):

Item-Wortlaut: Wie haben Sie sich insgesamt über Snapchatting mit dem Team gefühlt? Antwortoptionen: Hat mir sehr nicht gefallen, Hat mir nicht gefallen, Neutral, Hat mir gefallen/Mir sehr gefallen

Es gibt keine statistischen Analysen, da vorregistrierte primäre Endpunkte beschreibender Natur sind.

2 Monate
Durchführbarkeit der Intervention (Engagement)
Zeitfenster: Während der 8-wöchigen Lieferzeit der Intervention
% der Teilnehmer, die an der Intervention teilnehmen (mindestens eine Antwort) Es gibt keine statistischen Analysen, da vorab erfasste primäre Endpunkte beschreibender Natur sind.
Während der 8-wöchigen Lieferzeit der Intervention
Durchführbarkeit des Eingriffs (Fertigstellung)
Zeitfenster: 8 Wochen
% der Teilnehmer, die nach 8 Wochen (Ende der Intervention) mit dem Interventionskonto verbunden bleiben. Es gibt keine statistischen Analysen, da vorregistrierte primäre Endpunkte beschreibender Natur sind.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00162416
  • R34AA027272-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trinkverhalten

Klinische Studien zur Social-Media-Messaging

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