- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04721925
Eine Social-Media-Intervention für riskantes Trinken
Eine Social-Media-Intervention für hochintensives Trinken in einer nationalen Stichprobe von aufstrebenden Erwachsenen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wohnsitz in den Vereinigten Staaten von Amerika (USA)
- In der Lage sein, Englisch zu lesen, eine Social-Media-Werbung anzuzeigen und darauf zu klicken.
- Selbstberichteter hochintensiver Alkoholkonsum (HID) im vergangenen Monat
- Regelmäßige Snapchat-Nutzung (mindestens 3 Tage/Woche).
Ausschlusskriterien:
- Wenn sie die Identitätsüberprüfung basierend auf: 1) Internetprotokolladresse (IP), 2) Umfragezeitabschluss, 3) Wiederholungsversuchen und 4) Umfrageantworten nicht bestehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Link zu einer Bildungswebsite über Alkohol; Link zu Ressourcen.
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Experimental: Social-Media-Messaging
Gesundheitscoaching über Social Media für 8 Wochen
|
Eine auf Motivationsinterviews basierende Intervention, die 8 Wochen lang über privates Gesundheitscoaching in sozialen Medien durchgeführt wird.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Interventionsakzeptanz
Zeitfenster: 2 Monate
|
Studienspezifische Akzeptanzbewertung der Teilnehmer (% mit positiver Bewertung, höhere % sind besser): Item-Wortlaut: Wie haben Sie sich insgesamt über Snapchatting mit dem Team gefühlt? Antwortoptionen: Hat mir sehr nicht gefallen, Hat mir nicht gefallen, Neutral, Hat mir gefallen/Mir sehr gefallen Es gibt keine statistischen Analysen, da vorregistrierte primäre Endpunkte beschreibender Natur sind. |
2 Monate
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Durchführbarkeit der Intervention (Engagement)
Zeitfenster: Während der 8-wöchigen Lieferzeit der Intervention
|
% der Teilnehmer, die an der Intervention teilnehmen (mindestens eine Antwort) Es gibt keine statistischen Analysen, da vorab erfasste primäre Endpunkte beschreibender Natur sind.
|
Während der 8-wöchigen Lieferzeit der Intervention
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Durchführbarkeit des Eingriffs (Fertigstellung)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
% der Teilnehmer, die nach 8 Wochen (Ende der Intervention) mit dem Interventionskonto verbunden bleiben. Es gibt keine statistischen Analysen, da vorregistrierte primäre Endpunkte beschreibender Natur sind.
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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