En social medieintervention mod risikabelt drikkeri
10. april 2023 opdateret af: Erin Bonar, University of Michigan
En social medieintervention til højintensivt drikkeri i en national prøve af nye voksne
Denne undersøgelse er ved at blive afsluttet for at pilotere forebyggelsesmetoder til at fremme velvære og reducere risikoadfærd, herunder brugen af stoffer som alkohol og andre stoffer.
Denne undersøgelse vil hjælpe undersøgelsesteamet med at lære om måder at levere denne information på, som er både tiltalende og nyttig for unge voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
102
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i USA (USA)
- Kunne læse engelsk, se og klikke på en annonce på sociale medier.
- Selvrapporteret høj-intensitetsdrikning i sidste måned (HID)
- Regelmæssig brug af Snapchat (mindst 3 dage om ugen).
Ekskluderingskriterier:
- Hvis de fejler identitetsbekræftelse baseret på: 1) internetprotokoladresse (IP), 2) undersøgelsestidsgennemførelse, 3) gentagne forsøg og 4) undersøgelsessvar.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Link til en pædagogisk hjemmeside om alkohol; link til ressourcer.
|
|
|
Eksperimentel: Beskeder på sociale medier
Sundhedscoaching via sociale medier i 8 uger
|
En motiverende interviewbaseret intervention leveret via privat sundhedscoaching på sociale medier i 8 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interventionsacceptabilitet
Tidsramme: 2 måneder
|
Undersøgelsesspecifik acceptabilitetsvurdering gennemført af deltagere (% med en positiv vurdering, højere % er bedre): Vareformulering: Overordnet set, hvordan havde du det med Snapchatting med holdet? Svarmuligheder: kunne ikke lide det meget, kunne ikke lide det, neutralt, kunne lide det/ kunne lide det meget Der er ingen statistiske analyser, fordi præregistrerede primære resultater er beskrivende. |
2 måneder
|
|
Interventionens gennemførlighed (engagement)
Tidsramme: I løbet af 8 ugers interventionsleveringsperiode
|
% af deltagere, der deltager i interventionen (mindst ét svar) Der er ingen statistiske analyser, fordi præregistrerede primære resultater er beskrivende.
|
I løbet af 8 ugers interventionsleveringsperiode
|
|
Interventionens gennemførlighed (afslutning)
Tidsramme: 8 uger
|
% af deltagere, der forbliver tilsluttet interventionskonto ved 8 uger (afslutning af intervention) Der er ingen statistiske analyser, fordi præregistrerede primære resultater er beskrivende.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. juli 2022
Studieafslutning (Faktiske)
17. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .