Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En social medieintervention mod risikabelt drikkeri

10. april 2023 opdateret af: Erin Bonar, University of Michigan

En social medieintervention til højintensivt drikkeri i en national prøve af nye voksne

Denne undersøgelse er ved at blive afsluttet for at pilotere forebyggelsesmetoder til at fremme velvære og reducere risikoadfærd, herunder brugen af ​​stoffer som alkohol og andre stoffer. Denne undersøgelse vil hjælpe undersøgelsesteamet med at lære om måder at levere denne information på, som er både tiltalende og nyttig for unge voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i USA (USA)
  • Kunne læse engelsk, se og klikke på en annonce på sociale medier.
  • Selvrapporteret høj-intensitetsdrikning i sidste måned (HID)
  • Regelmæssig brug af Snapchat (mindst 3 dage om ugen).

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis de fejler identitetsbekræftelse baseret på: 1) internetprotokoladresse (IP), 2) undersøgelsestidsgennemførelse, 3) gentagne forsøg og 4) undersøgelsessvar.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Link til en pædagogisk hjemmeside om alkohol; link til ressourcer.
Eksperimentel: Beskeder på sociale medier
Sundhedscoaching via sociale medier i 8 uger
En motiverende interviewbaseret intervention leveret via privat sundhedscoaching på sociale medier i 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interventionsacceptabilitet
Tidsramme: 2 måneder

Undersøgelsesspecifik acceptabilitetsvurdering gennemført af deltagere (% med en positiv vurdering, højere % er bedre):

Vareformulering: Overordnet set, hvordan havde du det med Snapchatting med holdet? Svarmuligheder: kunne ikke lide det meget, kunne ikke lide det, neutralt, kunne lide det/ kunne lide det meget

Der er ingen statistiske analyser, fordi præregistrerede primære resultater er beskrivende.

2 måneder
Interventionens gennemførlighed (engagement)
Tidsramme: I løbet af 8 ugers interventionsleveringsperiode
% af deltagere, der deltager i interventionen (mindst ét ​​svar) Der er ingen statistiske analyser, fordi præregistrerede primære resultater er beskrivende.
I løbet af 8 ugers interventionsleveringsperiode
Interventionens gennemførlighed (afslutning)
Tidsramme: 8 uger
% af deltagere, der forbliver tilsluttet interventionskonto ved 8 uger (afslutning af intervention) Der er ingen statistiske analyser, fordi præregistrerede primære resultater er beskrivende.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00162416
  • R34AA027272-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Drikkeadfærd

Kliniske forsøg med Beskeder på sociale medier

Abonner