Sosiaalisen median toimenpide riskialtista juomista varten
maanantai 10. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Erin Bonar, University of Michigan
Sosiaalisen median interventio voimakkaaseen juomiseen kansallisessa näytteessä nousevista aikuisista
Tätä tutkimusta ollaan valmistelemaan kokeilemaan ennaltaehkäisymenetelmiä hyvinvoinnin edistämiseksi ja riskikäyttäytymisen vähentämiseksi, mukaan lukien alkoholin ja muiden huumeiden käyttö.
Tämä tutkimus auttaa tutkimusryhmää oppimaan tapoja toimittaa tätä tietoa, joka on sekä houkuttelevaa että hyödyllistä nuorille aikuisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asua Amerikassa (USA)
- Pystyy lukemaan englantia, katsomaan ja klikkaamaan sosiaalisen median mainosta.
- Itse ilmoittama viime kuukauden runsas alkoholinkäyttö (HID)
- Säännöllinen Snapchatin käyttö (vähintään 3 päivää/viikko).
Poissulkemiskriteerit:
- Jos he epäonnistuvat henkilöllisyyden vahvistamisessa seuraavien perusteella: 1) Internet-protokollan osoite (IP), 2) kyselyn ajan päättyminen, 3) uusintayritykset ja 4) kyselyvastaukset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Linkki alkoholia käsittelevälle koulutussivustolle; linkki resursseihin.
|
|
|
Kokeellinen: Sosiaalisen median viestit
Terveysvalmennus sosiaalisessa mediassa 8 viikon ajan
|
Motivoiva haastattelupohjainen interventio yksityisellä terveysvalmennuksella sosiaalisessa mediassa 8 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Osallistujien suorittama tutkimuskohtainen hyväksyttävyysluokitus (% positiivisella arvosanalla, korkeampi % on parempi): Kohteen sanamuoto: Miltä sinusta yleisesti ottaen tuntui Snapchatista tiimin kanssa? Vastausvaihtoehdot: En pitänyt siitä paljon, en pitänyt siitä, neutraali, pidin siitä / pidin siitä paljon Tilastollisia analyyseja ei ole, koska ennakkoon rekisteröidyt ensisijaiset tulokset ovat luonteeltaan kuvailevia. |
2 kuukautta
|
|
Toimenpiteen toteutettavuus (sitoutuminen)
Aikaikkuna: 8 viikon interventiotoimitusjakson aikana
|
% interventioon osallistuneista (vähintään yksi vastaus) Tilastollisia analyyseja ei ole, koska ennakkoon rekisteröidyt ensisijaiset tulokset ovat luonteeltaan kuvailevia.
|
8 viikon interventiotoimitusjakson aikana
|
|
Toimenpiteen toteutettavuus (toteuttaminen)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
% osallistujista, jotka pysyvät yhteydessä interventiotiliin 8 viikon kohdalla (intervention lopussa) Tilastollisia analyyseja ei ole, koska ennakkoon rekisteröidyt ensisijaiset tulokset ovat luonteeltaan kuvailevia.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .