Une intervention sur les médias sociaux pour la consommation à risque
10 avril 2023 mis à jour par: Erin Bonar, University of Michigan
Une intervention sur les médias sociaux pour la consommation d'alcool à haute intensité dans un échantillon national d'adultes émergents
Cette étude est en cours d'achèvement pour mettre à l'essai des méthodes de prévention visant à promouvoir le bien-être et à réduire les comportements à risque, y compris la consommation de substances comme l'alcool et d'autres drogues.
Cette étude aidera l'équipe chargée de l'étude à découvrir des moyens de fournir ces informations qui sont à la fois attrayantes et utiles pour les jeunes adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
102
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Résider aux États-Unis d'Amérique (USA)
- Être capable de lire l'anglais, de voir et de cliquer sur une publicité sur les réseaux sociaux.
- Consommation d'alcool à haute intensité (HID) autodéclarée au cours du mois précédent
- Utilisation régulière de Snapchat (au moins 3 jours/semaine).
Critère d'exclusion:
- En cas d'échec de la vérification d'identité basée sur : 1) l'adresse de protocole Internet (IP), 2) l'heure d'achèvement de l'enquête, 3) les tentatives répétées et 4) les réponses à l'enquête.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Lien vers un site Web éducatif sur l'alcool ; lien vers les ressources.
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Expérimental: Messagerie sur les réseaux sociaux
Coaching santé via les réseaux sociaux pendant 8 semaines
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Une intervention basée sur des entretiens motivationnels dispensée via un coaching de santé privé sur les réseaux sociaux pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Acceptabilité des interventions
Délai: 2 mois
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Note d'acceptabilité spécifique à l'étude complétée par les participants (% avec une note positive, un pourcentage plus élevé est meilleur): Libellé de l'article : dans l'ensemble, qu'avez-vous pensé de Snapchatter avec l'équipe ? Options de réponse : Je n'ai pas beaucoup aimé, Je n'ai pas aimé, Neutre, J'ai aimé/beaucoup aimé Il n'y a pas d'analyses statistiques car les critères de jugement principaux préenregistrés sont de nature descriptive. |
2 mois
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Faisabilité de l'intervention (Engagement)
Délai: Pendant la période de livraison d'intervention de 8 semaines
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% de participants s'engageant dans l'intervention (au moins une réponse) Il n'y a pas d'analyses statistiques car les critères de jugement principaux pré-enregistrés sont de nature descriptive.
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Pendant la période de livraison d'intervention de 8 semaines
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Faisabilité de l'intervention (achèvement)
Délai: 8 semaines
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% de participants qui restent connectés au compte d'intervention à 8 semaines (fin de l'intervention) Il n'y a pas d'analyses statistiques car les critères de jugement principaux pré-enregistrés sont de nature descriptive.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
13 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2021
Première publication (Réel)
25 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .