Een sociale media-interventie voor riskant drinken
10 april 2023 bijgewerkt door: Erin Bonar, University of Michigan
Een interventie via sociale media voor intensief drinken in een nationale steekproef van opkomende volwassenen
Deze studie wordt afgerond om preventiemethoden te testen om welzijn te bevorderen en risicovol gedrag te verminderen, inclusief het gebruik van middelen zoals alcohol en andere drugs.
Deze studie zal het onderzoeksteam helpen manieren te leren om deze informatie te verstrekken die zowel aantrekkelijk als nuttig is voor jonge volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
102
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verblijf in de Verenigde Staten van Amerika (VS)
- Engels kunnen lezen, een advertentie op sociale media kunnen bekijken en erop kunnen klikken.
- Zelfgerapporteerd intensief drinken in de afgelopen maand (HID)
- Regelmatig Snapchat-gebruik (minstens 3 dagen/week).
Uitsluitingscriteria:
- Als de identiteitsverificatie mislukt op basis van: 1) internetprotocoladres (IP), 2) voltooiingstijd van de enquête, 3) herhaalde pogingen en 4) enquêteantwoorden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Link naar een educatieve website over alcohol; koppeling naar bronnen.
|
|
|
Experimenteel: Berichten op sociale media
Gezondheidscoaching via social media gedurende 8 weken
|
Een op motivatiegesprekken gebaseerde interventie die gedurende 8 weken wordt geleverd via privégezondheidscoaching op sociale media.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interventie Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Onderzoeksspecifieke aanvaardbaarheidsscore ingevuld door deelnemers (% met een positieve beoordeling, hoger % is beter): Artikelformulering: Wat vond je over het algemeen van Snapchatten met het team? Antwoordmogelijkheden: vond het erg leuk, vond het niet leuk, neutraal, vond het leuk / vond het erg leuk Er zijn geen statistische analyses omdat vooraf geregistreerde primaire uitkomsten beschrijvend van aard zijn. |
2 maanden
|
|
Haalbaarheid van de interventie (Engagement)
Tijdsspanne: Tijdens de interventiebevallingsperiode van 8 weken
|
% deelnemers dat deelneemt aan de interventie (minstens één antwoord) Er zijn geen statistische analyses omdat vooraf geregistreerde primaire uitkomsten beschrijvend van aard zijn.
|
Tijdens de interventiebevallingsperiode van 8 weken
|
|
Haalbaarheid van de interventie (afronding)
Tijdsspanne: 8 weken
|
% van de deelnemers dat na 8 weken aangesloten blijft op het interventieaccount (einde van de interventie) Er zijn geen statistische analyses omdat vooraf geregistreerde primaire uitkomsten beschrijvend van aard zijn.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .