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위험한 음주를 위한 소셜 미디어 개입

2023년 4월 10일 업데이트: Erin Bonar, University of Michigan

신흥 성인의 전국 샘플에서 고강도 음주를 위한 소셜 미디어 개입

이 연구는 알코올 및 기타 약물과 같은 물질의 사용을 포함하여 건강을 증진하고 위험한 행동을 줄이기 위한 예방 방법을 시험하기 위해 완료되고 있습니다. 이 연구는 연구팀이 청년들에게 매력적이고 도움이 되는 이 정보를 전달하는 방법에 대해 배우는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 미합중국(USA) 거주
  • 영어를 읽고, 보고, 소셜 미디어 광고를 클릭할 수 있습니다.
  • 지난달 고강도 음주(HID) 자가 보고
  • 정기적인 Snapchat 사용(최소 3일/주).

제외 기준:

  • 1) 인터넷 프로토콜 주소(IP), 2) 조사 시간 완료, 3) 반복 시도, 4) 조사 응답에 따른 본인 확인에 실패한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
알코올에 관한 교육 웹사이트 링크 리소스에 대한 링크.
실험적: 소셜 미디어 메시징
8주 동안 SNS를 통한 건강 코칭
행동: 소셜 미디어 메시징
8주 동안 소셜 미디어에서 개인 건강 코칭을 통해 제공되는 동기 부여 인터뷰 기반 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 허용 가능성
기간: 2 개월

참가자가 완료한 연구별 수용성 등급(긍정적인 등급의 %, %가 높을수록 더 좋음):

항목 문구: 전반적으로 팀과 Snapchat하는 것에 대해 어떻게 느꼈습니까? 응답 옵션: 많이 싫어함, 싫어함, 보통, 좋아함/많이 좋아함

사전 등록된 기본 결과는 본질적으로 설명적이기 때문에 통계 분석이 없습니다.
2 개월
개입의 타당성(참여)
기간: 8주간의 개입 전달 기간 동안
개입에 참여하는 참가자의 %(적어도 하나의 응답) 사전 등록된 기본 결과가 본질적으로 설명적이기 때문에 통계 분석이 없습니다.
8주간의 개입 전달 기간 동안
개입 타당성(완료)
기간: 8주
8주(개입 종료)에 중재 계정에 연결된 상태를 유지하는 참가자의 % 사전 등록된 기본 결과가 본질적으로 설명적이기 때문에 통계 분석이 없습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Michigan

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

  • 수석 연구원: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUM00162416
  • R34AA027272-02 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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