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評価研究:小児期および青年期における強迫性障害

2024年2月9日 更新者:Susanne Walitza
強迫性障害は、小児期および青年期にすでに現れる非常に有害な病気です。 平均有病率は 1 ~ 3% で、これらの年齢層で最も頻繁に診断される精神疾患の 1 つです。 データをさらに活用することで、治療の成功を大幅に改善できます。因果変数/予測因子を認識し、理解し、慎重に考慮することができます。 予想される漸進的な知識は、最終的に、強迫性障害の子供や若者がより迅速かつ効果的な治療を受けるのに役立ちます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

625

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Juliane Ball, Dr. rer. Nat. Dipl. Psych
  • 電話番号:+41 43 499 26 26
  • メールjuliane.ball@puk.zh.ch

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
  • 電話番号:+41 (0)43 499 26 26
  • メールsusanne.walitza@puk.zh.ch

研究場所

    • ZH
      • Zurich、ZH、スイス、8032
        • 募集
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルは、4歳から18歳の強迫性障害の生徒で構成されています

説明

包含基準:

  • 当院で取り扱う強迫性障害の国際分類第10版(ICD-10)を満たす8歳から18歳までの小児・青少年。
  • 優れたドイツ語スピーキングスキル
  • 知能指数 > 75
  • すべての研究参加者またはその法定代理人は、彼らの経験を研究に記録することについて書面による許可を与えています。

除外基準:

  • 統合失調症関連障害(精神病)
  • 欠損データ
  • 診断が確定していないデータセット
  • 純粋な相談患者インタビュー(治療介入は処方されていません)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および青年における強迫性および強迫性症状の症状の重症度
時間枠:24ヶ月
臨床医レポート質問票 (BY-BOCS) には、小児および青年の強迫性および強迫性症状の重症度を評価するために設計された 19 項目が含まれています。 スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.、Sponsor-Investigator

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月21日

最初の投稿 (実際)

2021年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KJPP 2019-00230

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

強迫性障害の臨床試験

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