Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatiestudie: Obsessief-compulsieve stoornissen bij kinderen en jonge volwassenen

12 mei 2025 bijgewerkt door: Susanne Walitza
Obsessief-compulsieve stoornissen zijn zeer schadelijke ziekten die zich al in de kindertijd en adolescentie kunnen manifesteren. Met een gemiddelde prevalentie van 1 - 3% zijn ze een van de meest gediagnosticeerde psychiatrische aandoeningen in deze leeftijdsgroepen. Met verder gebruik van data kan het behandelsucces aanzienlijk worden verbeterd; causale variabelen/voorspellers kunnen worden herkend, begrepen en zorgvuldig in aanmerking worden genomen. De verwachte incrementele kennis zal uiteindelijk kinderen en jongeren met obsessief-compulsieve stoornissen helpen om sneller en effectiever te worden behandeld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

625

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Juliane Ball, Dr. rer. Nat. Dipl. Psych
  • Telefoonnummer: +41 43 499 26 26
  • E-mail: juliane.ball@puk.zh.ch

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8032
        • Werving
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De steekproef bestaat uit leerlingen met een obsessief-compulsieve stoornis van 4 tot 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen en jongeren van 8-18 jaar die voldoen aan de internationale classificatie van ziekten tiende editie (ICD-10), obsessief-compulsieve stoornis behandeld in onze kliniek.
  • Goede spreekvaardigheid van de Duitse taal
  • IQ > 75
  • Alle deelnemers aan het onderzoek of hun wettelijke vertegenwoordiger hebben schriftelijk toestemming gegeven voor het vastleggen van hun ervaringen in het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Aan schizofrenie gerelateerde stoornissen (psychoses)
  • Ontbrekende gegevens
  • Datasets zonder bevestigde diagnose
  • Puur consultatief patiëntengesprek (geen therapie-interventie voorgeschreven)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomen ernst van obsessieve en compulsieve symptomen bij kinderen en adolescenten
Tijdsspanne: 24 maanden
De clinicusrapportvragenlijst (BY-BOCS) bevat 19 items die zijn ontworpen om de ernst van obsessieve en compulsieve symptomen bij kinderen en adolescenten te beoordelen. De test gebruikt een vierpuntsschaal om de ernst van hun obsessief-compulsieve gedrag te beoordelen. Een hogere score betekent een slechter resultaat.
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Susanne Walitza

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor-Investigator

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KJPP 2019-00230

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren