이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

평가 연구: 아동기 및 청년기의 강박 장애

2025년 5월 12일 업데이트: Susanne Walitza
강박 장애는 어린 시절과 청소년기에 이미 나타날 수 있는 매우 해로운 질병입니다. 평균 유병률은 1~3%로 이 연령대에서 가장 자주 진단되는 정신 질환 중 하나입니다. 데이터를 추가로 사용하면 치료 성공률을 크게 높일 수 있습니다. 원인 변수/예측 변수를 인식하고 이해하고 신중하게 고려할 수 있습니다. 예상되는 점진적인 지식은 궁극적으로 강박 장애가 있는 어린이와 청소년이 더 빠르고 효과적인 치료를 받을 수 있도록 도울 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

625

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Juliane Ball, Dr. rer. Nat. Dipl. Psych
  • 전화번호: +41 43 499 26 26
  • 이메일: juliane.ball@puk.zh.ch

연구 연락처 백업

  • 이름: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
  • 전화번호: +41 (0)43 499 26 26
  • 이메일: susanne.walitza@puk.zh.ch

연구 장소

    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8032
        • 모병
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샘플은 강박 장애가 있는 4세에서 18세의 학생으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 본 병원에서 취급하는 강박장애인 국제질병분류 제10판(ICD-10)을 충족하는 8~18세의 어린이 및 청소년.
  • 좋은 독일어 구사 능력
  • IQ > 75
  • 모든 연구 참가자 또는 법적 대리인은 자신의 경험이 연구에 문서화되도록 서면 허가를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 정신분열증 관련 장애(정신병)
  • 누락된 데이터
  • 확인된 진단이 없는 데이터 세트
  • 순전히 상담 환자 인터뷰(처방된 치료 개입 없음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아·청소년의 강박증 및 강박증의 증상 중증도
기간: 24개월
임상 보고서 설문지(BY-BOCS)에는 어린이와 청소년의 강박 증상의 심각도를 평가하기 위해 고안된 19개 항목이 포함되어 있습니다. 이 테스트는 강박 행동의 심각도를 평가하기 위해 4점 척도를 사용합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor-Investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KJPP 2019-00230

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다