- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04723485
Evaluationsstudie: Zwangsstörungen im Kindes- und Jugendalter
12. Mai 2025 aktualisiert von: Susanne Walitza
Zwangsstörungen sind sehr schädigende Erkrankungen, die sich bereits im Kindes- und Jugendalter manifestieren können.
Mit einer durchschnittlichen Prävalenz von 1 - 3 % gehören sie zu den am häufigsten diagnostizierten psychiatrischen Erkrankungen in diesen Altersgruppen.
Durch die weitere Nutzung der Daten kann der Behandlungserfolg deutlich verbessert werden; Kausale Variablen/Prädiktoren können erkannt, verstanden und sorgfältig berücksichtigt werden.
Der zu erwartende Wissenszuwachs wird Kindern und Jugendlichen mit Zwangsstörungen letztlich zu einer schnelleren und effektiveren Behandlung verhelfen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
625
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Juliane Ball, Dr. rer. Nat. Dipl. Psych
- Telefonnummer: +41 43 499 26 26
- E-Mail: juliane.ball@puk.zh.ch
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Telefonnummer: +41 (0)43 499 26 26
- E-Mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
Studienorte
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8032
- Rekrutierung
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
-
Kontakt:
- Siebke Melfsen, Dr.
- Telefonnummer: +49 45 42 98 69 77 4
- E-Mail: siebke.melfsen@online.de
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Kontakt:
- Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Telefonnummer: +41 43 499 26 26
- E-Mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
4 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Stichprobe besteht aus Schülern mit Zwangsstörungen im Alter von 4 bis 18 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In unserer Klinik werden Kinder und Jugendliche im Alter von 8-18 Jahren behandelt, die die internationale Klassifikation der Krankheiten zehnte Ausgabe (ICD-10) für Zwangsstörungen erfüllen.
- Gute Deutschkenntnisse
- Intelligenzquotient > 75
- Alle Studienteilnehmer oder ihre gesetzlichen Vertreter haben schriftlich zugestimmt, dass ihre Erfahrungen in der Studie dokumentiert werden.
Ausschlusskriterien:
- Schizophreniebedingte Störungen (Psychosen)
- Fehlende Daten
- Datensätze ohne gesicherte Diagnose
- Rein beratendes Patientengespräch (kein Therapieeingriff vorgeschrieben)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Symptome Schweregrad von Zwangs- und Zwangssymptomen bei Kindern und Jugendlichen
Zeitfenster: 24 Monate
|
Der Clinician Report Questionnaire (BY-BOCS) enthält 19 Items, die darauf ausgelegt sind, den Schweregrad von zwanghaften und zwanghaften Symptomen bei Kindern und Jugendlichen zu beurteilen. Der Test verwendet eine Vier-Punkte-Skala, um den Schweregrad ihrer zwanghaften Verhaltensweisen zu bewerten.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
|
24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor-Investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KJPP 2019-00230
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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