Étude d'évaluation : Troubles obsessionnels compulsifs chez l'enfant et le jeune adulte
12 mai 2025 mis à jour par: Susanne Walitza
Les troubles obsessionnels compulsifs sont des maladies très dommageables qui peuvent déjà se manifester dans l'enfance et l'adolescence.
Avec une prévalence moyenne de 1 à 3 %, elles constituent l'une des maladies psychiatriques les plus fréquemment diagnostiquées dans ces tranches d'âge.
Avec l'utilisation ultérieure des données, le succès du traitement peut être considérablement amélioré ; les variables causales/prédicteurs peuvent être reconnus, compris et pris en compte avec soin.
Les connaissances supplémentaires attendues aideront à terme les enfants et les jeunes souffrant de troubles obsessionnels compulsifs à recevoir un traitement plus rapide et plus efficace.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
625
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Juliane Ball, Dr. rer. Nat. Dipl. Psych
- Numéro de téléphone: +41 43 499 26 26
- E-mail: juliane.ball@puk.zh.ch
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Numéro de téléphone: +41 (0)43 499 26 26
- E-mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
Lieux d'étude
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ZH
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Zurich, ZH, Suisse, 8032
- Recrutement
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
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Contact:
- Siebke Melfsen, Dr.
- Numéro de téléphone: +49 45 42 98 69 77 4
- E-mail: siebke.melfsen@online.de
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Contact:
- Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Numéro de téléphone: +41 43 499 26 26
- E-mail: susanne.walitza@puk.zh.ch
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'échantillon est composé d'élèves souffrant de trouble obsessionnel-compulsif de 4 à 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- Enfants et jeunes de 8 à 18 ans qui remplissent la classification internationale des maladies dixième édition (CIM-10) , trouble obsessionnel-compulsif pris en charge dans notre clinique.
- Bonne maîtrise de la langue allemande
- QI > 75
- Tous les participants à l'étude ou leur représentant légal ont donné leur autorisation écrite pour que leurs expériences soient documentées dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Troubles liés à la schizophrénie (psychoses)
- Données manquantes
- Ensembles de données sans diagnostic confirmé
- Entretien purement consultatif avec le patient (aucune intervention thérapeutique prescrite)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sévérité des symptômes des symptômes obsessionnels et compulsifs chez les enfants et les adolescents
Délai: 24mois
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Le questionnaire de rapport du clinicien (BY-BOCS) contient 19 éléments conçus pour évaluer la gravité des symptômes obsessionnels et compulsifs chez les enfants et les adolescents. Le test utilise une échelle à quatre points pour évaluer la gravité de leurs comportements obsessionnels compulsifs.
Un score plus élevé signifie un résultat moins bon.
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor-Investigator
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2021
Première publication (Réel)
25 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KJPP 2019-00230
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .