オレブロ筋骨格スクリーニングアンケート-12
2022年1月18日 更新者：Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University
オレブロ筋骨格系スクリーニングアンケート-12のトルコの妥当性、信頼性、および実用性の評価
研究は、方法論的デザインを伴う研究です。
Örebro Musculoskeletal System Screening Questionnaire-12 の有効性、信頼性、および実用性が調査されます。
これに関連して、翻訳プロセスが完了した後、調査に参加する参加者にアンケートが適用されます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
筋骨格障害は、先進国でも発展途上国でも非常に一般的です。
筋骨格障害は、個人および社会の分野で経済的負担を引き起こします。
また、レポートを取得することは、生産性の低下と仕事の障害の主な原因の 1 つです。
したがって、高リスクの筋骨格系障害を持つ患者集団を決定するには、安価で簡単に適用できるスクリーニング質問票が必要です。
Örebro Musculoskeletal Screening Questionnaire は、筋骨格障害を評価できる実用的な質問票であり、WHO-ICF のテーマに合わせて調整されています。
このため、この研究の目的は、Örebro Musculoskeletal System Survey-12 をトルコ語の異文化間翻訳に翻訳し、構成概念の妥当性、信頼性、および実用性を調査することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
319
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afyonkarahisar、七面鳥、03030
- Emel Taşvuran Horata
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アンケートの翻訳プロセスがすべて完了した後、Google フォーム経由で参加者に連絡します。
参加者は 18 ～ 65 歳で、筋骨格系の問題 (脊椎、上肢または下肢) があります。
説明
包含基準:
- 筋骨格系の問題がある（脊椎、上肢または下肢）
- 18 歳から 65 歳までの年齢層であること
除外基準:
- 妊娠
- 赤い旗のサインを持っています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オレブロ筋骨格スクリーニングアンケート-12
時間枠：10分
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これは、筋骨格痛を伴う急性および亜急性の労働災害患者の幅広い転帰（問題の重症度、機能障害、報告状況、費用および回復時間）を推定することを目的とした 12 項目の自己報告アンケートです。背骨、上肢および下肢。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：EMEL TAŞVURAN HORATA、Afyonkarahisar Health Science University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月18日
一次修了 (予想される)
2023年12月18日
研究の完了 (予想される)
2024年12月18日
試験登録日
最初に提出
2021年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月20日
最初の投稿 (実際)
2021年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月18日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020/469
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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