Questionnaire de dépistage musculo-squelettique d'Orebro-12
18 janvier 2022 mis à jour par: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Évaluation de la validité, de la fiabilité et de l'aspect pratique du questionnaire de dépistage du système musculo-squelettique d'Örebro-12
La recherche est une étude avec une conception méthodologique.
La validité, la fiabilité et l'aspect pratique du questionnaire de dépistage du système musculo-squelettique d'Örebro-12 seront étudiés.
Dans ce contexte, un questionnaire sera appliqué aux participants pour participer à l'étude une fois le processus de traduction terminé.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les troubles musculo-squelettiques sont assez fréquents dans les pays développés et en développement.
Les troubles musculo-squelettiques entraînent des charges économiques dans le domaine individuel et social.
De plus, l'obtention de rapports est l'une des principales causes de baisse de productivité et d'incapacité de travail.
Par conséquent, des questionnaires de dépistage peu coûteux et facilement applicables sont nécessaires pour déterminer la population de patients présentant des troubles musculo-squelettiques à haut risque.
Le questionnaire de dépistage musculo-squelettique d'Örebro est un questionnaire pratique qui permet d'évaluer les troubles musculo-squelettiques et est adapté aux thèmes de l'OMS-ICF.
Pour cette raison, le but de l'étude est de traduire l'Enquête sur le système musculo-squelettique d'Örebro-12 en traduction interculturelle turque et d'étudier la validité conceptuelle, la fiabilité et l'aspect pratique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
319
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Afyonkarahisar, Turquie, 03030
- Emel Taşvuran Horata
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront contactés via les formulaires Google une fois l'ensemble du processus de traduction du questionnaire terminé.
Les participants auront entre 18 et 65 ans et auront des problèmes musculo-squelettiques (colonne vertébrale, membres supérieurs ou inférieurs).
La description
Critère d'intégration:
- Avoir des problèmes musculo-squelettiques (colonne vertébrale, membres supérieurs ou inférieurs)
- Être dans la tranche d'âge de 18 à 65 ans
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Avoir des signes de drapeau rouge.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire de dépistage musculo-squelettique d'Orebro-12
Délai: 10 minutes
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Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation en 12 items qui vise à estimer un large éventail de résultats (sévérité du problème, déficience fonctionnelle, statut de déclaration, coût et temps de récupération) chez les patients ayant subi un accident du travail aigu et subaigu et présentant des douleurs musculo-squelettiques impliquant le colonne vertébrale, membres supérieurs et inférieurs.
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10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 décembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
18 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
18 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2021
Première publication (Réel)
26 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020/469
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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