Questionário de triagem musculoesquelética Orebro-12
18 de janeiro de 2022 atualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Avaliação da Validade Turca, Confiabilidade e Praticidade do Questionário de Triagem do Sistema Musculoesquelético Örebro-12
A pesquisa é um estudo com delineamento metodológico.
A validade, confiabilidade e praticidade do Örebro Musculoskeletal System Screening Questionnaire-12 serão investigadas.
Nesse contexto, um questionário será aplicado aos participantes do estudo após a conclusão do processo de tradução.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Os distúrbios musculoesqueléticos são bastante comuns em países desenvolvidos e em desenvolvimento.
Os distúrbios musculoesqueléticos causam ônus econômicos no campo individual e social.
Além disso, a obtenção de relatórios é uma das principais causas de redução de produtividade e incapacidade para o trabalho.
Portanto, questionários de triagem baratos e facilmente aplicáveis são necessários para determinar a população de pacientes com distúrbios musculoesqueléticos de alto risco.
O Örebro Musculoskeletal Screening Questionnaire é um questionário prático que pode avaliar distúrbios musculoesqueléticos e é adaptado aos temas da OMS-CIF.
Por esse motivo, o objetivo do estudo é traduzir o Örebro Musculoskeletal System Survey-12 para a tradução intercultural turca e investigar a validade, confiabilidade e praticidade do construto.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
319
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afyonkarahisar, Peru, 03030
- Emel Taşvuran Horata
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão contatados por meio de formulários do Google após a conclusão de todo o processo de tradução do questionário.
Os participantes terão entre 18 e 65 anos e qualquer problema musculoesquelético (coluna, extremidades superiores ou inferiores).
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter quaisquer problemas músculo-esqueléticos (coluna, extremidades superiores ou inferiores)
- Estar na faixa etária de 18 a 65 anos
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Tendo sinais de bandeira vermelha.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de triagem musculoesquelética Orebro-12
Prazo: 10 minutos
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É um questionário de autorrelato de 12 itens que visa estimar uma ampla gama de resultados (gravidade do problema, comprometimento funcional, estado de notificação, custo e tempo de recuperação) em pacientes com lesões agudas e subagudas no trabalho que apresentam dor musculoesquelética envolvendo o coluna vertebral, membros superiores e inferiores.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
18 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
18 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020/469
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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