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Orebro 근골격계 스크리닝 설문지-12

2022년 1월 18일 업데이트: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Örebro 근골격계 스크리닝 설문지-12의 터키 유효성, 신뢰성 및 실용성 평가

연구는 방법론적 설계를 통한 연구입니다. Örebro 근골격계 스크리닝 설문지-12의 타당성, 신뢰성 및 실용성을 조사할 것입니다. 이러한 맥락에서 설문지는 번역 프로세스가 완료된 후 연구에 참여할 참가자에게 적용됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

근골격계 질환은 선진국과 개발도상국에서 매우 흔합니다. 근골격계 질환은 개인과 사회 영역에서 경제적 부담을 초래한다. 또한 보고서를 받는 것은 생산성 저하와 작업 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 따라서 고위험 근골격계 질환을 가진 환자 집단을 결정하기 위해서는 저렴하고 쉽게 적용할 수 있는 스크리닝 설문지가 필요합니다. Örebro Musculoskeletal Screening Questionnaire는 근골격계 질환을 평가할 수 있는 실용적인 설문지이며 WHO-ICF 주제에 맞게 조정되었습니다. 이러한 이유로 본 연구의 목적은 Örebro 근골격계 조사-12를 터키 문화 간 번역으로 번역하고 구성 타당성, 신뢰성 및 실용성을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

319

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Afyonkarahisar, 칠면조, 03030
        • Emel Taşvuran Horata

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

설문지의 전체 번역 과정이 완료된 후 Google 양식을 통해 참여자에게 연락을 드립니다. 참가자는 18-65세이며 근골격계 문제(척추, 상지 또는 하지)가 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 근골격계 문제(척추, 상지 또는 하지)가 있는 경우
  • 18-65세의 연령대

제외 기준:

  • 임신
  • 붉은 깃발 표시가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Orebro 근골격계 스크리닝 설문지-12
기간: 10 분
근골격계 통증을 동반한 급성 및 아급성 산업재해 환자의 광범위한 결과(문제의 심각도, 기능 장애, 보고 상태, 비용 및 회복 시간)를 추정하는 것을 목표로 하는 12개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 척추, 상지 및 하지.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Afyonkarahisar Health Sciences University

수사관

  • 수석 연구원: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 18일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 18일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/469

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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