Cuestionario de detección musculoesquelética de Orebro-12
18 de enero de 2022 actualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Evaluación de la validez, confiabilidad y practicidad turca del cuestionario de detección del sistema musculoesquelético de Örebro-12
La investigación es un estudio con diseño metodológico.
Se investigará la validez, confiabilidad y practicidad del Cuestionario de detección del sistema musculoesquelético de Örebro-12.
En este contexto, se aplicará un cuestionario a los participantes para que participen en el estudio una vez finalizado el proceso de traducción.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Los trastornos musculoesqueléticos son bastante comunes en los países desarrollados y en desarrollo.
Los trastornos musculoesqueléticos provocan cargas económicas en el ámbito individual y social.
Además, recibir informes es una de las principales causas de la reducción de la productividad y la incapacidad laboral.
Por lo tanto, se necesitan cuestionarios de detección económicos y de fácil aplicación para determinar la población de pacientes con trastornos musculoesqueléticos de alto riesgo.
El cuestionario de cribado musculoesquelético de Örebro es un cuestionario práctico que puede evaluar los trastornos musculoesqueléticos y está adaptado a los temas de la OMS-ICF.
Por esta razón, el objetivo del estudio es traducir la Encuesta del sistema musculoesquelético de Örebro-12 a la traducción intercultural turca e investigar la validez, confiabilidad y practicidad del constructo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
319
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afyonkarahisar, Pavo, 03030
- Emel Taşvuran Horata
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se contactará a los participantes a través de formularios de Google después de que se complete todo el proceso de traducción del cuestionario.
Los participantes tendrán entre 18 y 65 años y tendrán algún problema musculoesquelético (columna vertebral, extremidades superiores o inferiores).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener cualquier problema musculoesquelético (columna vertebral, extremidades superiores o inferiores)
- Estar en el rango de edad de 18-65
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Tener señales de bandera roja.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de detección musculoesquelética de Orebro-12
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Es un cuestionario de autoinforme de 12 ítems que tiene como objetivo estimar una amplia gama de resultados (gravedad del problema, deterioro funcional, estado de notificación, costo y tiempo de recuperación) en pacientes con lesiones laborales agudas y subagudas que presentan dolor musculoesquelético que involucra el columna vertebral, extremidades superiores e inferiores.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
18 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
18 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020/469
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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