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Orebro Musculoskeletal Screening-Fragebogen-12

18. Januar 2022 aktualisiert von: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Bewertung der türkischen Gültigkeit, Zuverlässigkeit und Praktikabilität des Örebro Musculoskeletal System Screening Questionnaire-12

Die Forschung ist eine Studie mit methodischem Design. Die Validität, Zuverlässigkeit und Praktikabilität des Örebro Musculoskeletal System Screening Questionnaire-12 wird untersucht. In diesem Zusammenhang wird den Teilnehmern nach Abschluss des Übersetzungsprozesses ein Fragebogen zur Teilnahme an der Studie vorgelegt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskel-Skelett-Erkrankungen sind in Industrie- und Entwicklungsländern weit verbreitet. Muskel-Skelett-Erkrankungen verursachen wirtschaftliche Belastungen im individuellen und sozialen Bereich. Darüber hinaus ist das Einholen von Berichten eine der Hauptursachen für verminderte Produktivität und Arbeitsunfähigkeit. Daher werden kostengünstige und einfach anwendbare Screening-Fragebögen benötigt, um die Patientenpopulation mit Hochrisiko-Muskel-Skelett-Erkrankungen zu bestimmen. Der Örebro Musculoskeletal Screening Questionnaire ist ein praktischer Fragebogen, der Muskel-Skelett-Erkrankungen bewerten kann und auf die WHO-ICF-Themen zugeschnitten ist. Aus diesem Grund ist es das Ziel der Studie, den Örebro Musculoskeletal System Survey-12 in die türkische interkulturelle Übersetzung zu übersetzen und die Konstruktvalidität, Reliabilität und Praktikabilität zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

319

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn, 03030
        • Emel Taşvuran Horata

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden über Google-Formulare kontaktiert, nachdem der gesamte Übersetzungsprozess des Fragebogens abgeschlossen ist. Die Teilnehmer sind zwischen 18 und 65 Jahre alt und haben Probleme mit dem Bewegungsapparat (Wirbelsäule, obere oder untere Extremitäten).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probleme mit dem Bewegungsapparat haben (Wirbelsäule, obere oder untere Extremitäten)
  • In der Altersspanne von 18-65

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Das Vorhandensein von roten Flaggenzeichen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Orebro Musculoskeletal Screening-Fragebogen-12
Zeitfenster: 10 Minuten
Es handelt sich um einen 12-Punkte-Selbstberichtsfragebogen, der darauf abzielt, eine breite Palette von Ergebnissen (Schwere des Problems, funktionelle Beeinträchtigung, Berichtsstatus, Kosten und Genesungszeit) bei Patienten mit akuten und subakuten Arbeitsverletzungen mit muskuloskelettalen Schmerzen zu schätzen Wirbelsäule, obere und untere Extremitäten.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

18. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

18. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/469

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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