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Orebro Questionario per lo screening muscoloscheletrico-12

18 gennaio 2022 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Valutazione della validità, affidabilità e praticità turche del questionario di screening del sistema muscoloscheletrico di Örebro-12

La ricerca è uno studio con disegno metodologico. Verranno esaminate la validità, l'affidabilità e la praticità del questionario di screening del sistema muscoloscheletrico di Örebro-12. In questo contesto, ai partecipanti verrà applicato un questionario per prendere parte allo studio dopo il completamento del processo di traduzione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I disturbi muscoloscheletrici sono abbastanza comuni nei paesi sviluppati e in via di sviluppo. I disturbi muscoloscheletrici causano oneri economici in campo individuale e sociale. Inoltre, ricevere segnalazioni è una delle principali cause di riduzione della produttività e disabilità lavorativa. Pertanto, sono necessari questionari di screening economici e facilmente applicabili per determinare la popolazione di pazienti con disturbi muscoloscheletrici ad alto rischio. Il questionario di screening muscoloscheletrico di Örebro è un questionario pratico in grado di valutare i disturbi muscoloscheletrici ed è adattato ai temi dell'OMS-ICF. Per questo motivo, lo scopo dello studio è tradurre l'Örebro Musculoskeletal System Survey-12 nella traduzione interculturale turca e indagare la validità, l'affidabilità e la praticità del costrutto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

319

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
        • Emel Taşvuran Horata

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti verranno contattati tramite i moduli di Google dopo che l'intero processo di traduzione del questionario sarà completato. I partecipanti avranno un'età compresa tra 18 e 65 anni e avranno problemi muscoloscheletrici (colonna vertebrale, arti superiori o inferiori).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere problemi muscoloscheletrici (colonna vertebrale, arti superiori o inferiori)
  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Avere segni di bandiera rossa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Orebro Questionario per lo screening muscoloscheletrico-12
Lasso di tempo: 10 minuti
Si tratta di un questionario self-report di 12 voci che mira a stimare un'ampia gamma di risultati (gravità del problema, compromissione funzionale, stato di segnalazione, costo e tempo di recupero) in pazienti con infortunio sul lavoro acuto e subacuto che presentano dolore muscoloscheletrico che coinvolge il colonna vertebrale, arti superiori e inferiori.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 dicembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

18 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

18 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/469

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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