Orebro musculoskeletale screeningvragenlijst-12
18 januari 2022 bijgewerkt door: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Evaluatie van Turkse validiteit, betrouwbaarheid en bruikbaarheid van Örebro Musculoskeletal System Screening Questionnaire-12
Het onderzoek is een studie met methodologische opzet.
De validiteit, betrouwbaarheid en bruikbaarheid van de Örebro Musculoskeletal System Screening Questionnaire-12 zal worden onderzocht.
In deze context zal een vragenlijst worden toegepast op de deelnemers om deel te nemen aan het onderzoek nadat het vertaalproces is voltooid.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Musculoskeletale aandoeningen komen vrij vaak voor in ontwikkelde en ontwikkelingslanden.
Aandoeningen aan het bewegingsapparaat veroorzaken economische lasten op individueel en maatschappelijk gebied.
Daarnaast is het krijgen van rapportages een van de belangrijkste oorzaken van verminderde productiviteit en arbeidsongeschiktheid.
Daarom zijn goedkope en gemakkelijk toepasbare screeningvragenlijsten nodig om de patiëntenpopulatie met risicovolle musculoskeletale aandoeningen te bepalen.
De Örebro Musculoskeletal Screening Questionnaire is een praktische vragenlijst die musculoskeletale aandoeningen kan evalueren en is toegesneden op de WHO-ICF-thema's.
Om deze reden is het doel van de studie om de Örebro Musculoskeletal System Survey-12 te vertalen naar een Turkse interculturele vertaling en om de constructvaliditeit, betrouwbaarheid en bruikbaarheid te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
319
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkoen, 03030
- Emel Taşvuran Horata
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Nadat het volledige vertaalproces van de vragenlijst is voltooid, wordt via Google-formulieren contact opgenomen met de deelnemers.
Deelnemers zijn tussen de 18 en 65 jaar en hebben musculoskeletale problemen (wervelkolom, bovenste of onderste ledematen).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Problemen met het bewegingsapparaat hebben (ruggengraat, bovenste of onderste ledematen)
- In de leeftijdscategorie 18-65 zijn
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Het hebben van rode vlagborden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Orebro musculoskeletale screeningvragenlijst-12
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het is een zelfrapportagevragenlijst met 12 items die tot doel heeft een breed scala aan uitkomsten te schatten (ernst van het probleem, functionele beperking, meldingsstatus, kosten en hersteltijd) bij patiënten met acuut en subacuut arbeidsletsel met musculoskeletale pijn waarbij de wervelkolom, bovenste en onderste ledematen.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 december 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
18 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
18 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020/469
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .