Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Örebro muskuloskeletal screening frågeformulär-12

18 januari 2022 uppdaterad av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Utvärdering av den turkiska validiteten, tillförlitligheten och praktiken av Örebro muskuloskeletala system screening Questionnaire-12

Forskningen är en studie med metodisk design. Giltigheten, tillförlitligheten och användbarheten av Örebro Muskuloskeletala System Screening Questionnaire-12 kommer att undersökas. I detta sammanhang kommer ett frågeformulär att appliceras på deltagarna för att delta i studien efter att översättningsprocessen är klar.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Muskuloskeletala sjukdomar är ganska vanliga i utvecklade länder och utvecklingsländer. Muskuloskeletala besvär orsakar ekonomiska bördor på det individuella och sociala området. Att få rapporter är dessutom en av huvudorsakerna till minskad produktivitet och arbetshandikapp. Därför behövs billiga och lätttillämpbara screeningfrågeformulär för att fastställa patientpopulationen med högrisksjukdomar i rörelseorganen. Örebro Musculoskeletal Screening Questionnaire är ett praktiskt frågeformulär som kan utvärdera muskel- och skelettbesvär och är skräddarsytt för WHO-ICF-teman. Av denna anledning är syftet med studien att översätta Örebro Musculoskeletal System Survey-12 till turkisk interkulturell översättning och att undersöka konstruktionens validitet, tillförlitlighet och praktiska egenskaper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

319

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
        • Emel Taşvuran Horata

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att kontaktas via Google-formulär efter att hela översättningsprocessen av frågeformuläret är klar. Deltagarna kommer att vara 18-65 år och ha eventuella muskuloskeletala problem (ryggrad, övre eller nedre extremiteter).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har några muskuloskeletala problem (ryggrad, övre eller nedre extremiteter)
  • Att vara i åldersspannet 18-65

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Med röda flaggskyltar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Örebro muskuloskeletal screening frågeformulär-12
Tidsram: 10 minuter
Det är ett självrapporteringsformulär med 12 punkter som syftar till att uppskatta ett brett spektrum av utfall (problemets svårighetsgrad, funktionsnedsättning, rapporteringsstatus, kostnad och återhämtningstid) hos patienter med akut och subakut arbetsskada som uppvisar muskel- och skelettsmärta som involverar ryggrad, övre och nedre extremiteterna.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Utredare

  • Huvudutredare: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

18 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

18 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2021

Första postat (Faktisk)

26 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/469

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskuloskeletal skada

Kliniska prövningar på Örebro muskuloskeletal screening frågeformulär-12

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera