Orebro Опорно-двигательный скрининг-опросник-12
18 января 2022 г. обновлено: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Оценка турецкой валидности, надежности и практичности скринингового опросника костно-мышечной системы Эребру-12
Исследование представляет собой исследование с методологическим дизайном.
Будет изучена валидность, надежность и практичность Скринингового опросника опорно-двигательного аппарата Эребру-12.
В этом контексте к участникам будет применена анкета для участия в исследовании после завершения процесса перевода.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Заболевания опорно-двигательного аппарата довольно распространены в развитых и развивающихся странах.
Нарушения опорно-двигательного аппарата вызывают экономическое бремя в индивидуальной и социальной сфере.
Кроме того, получение отчетов является одной из основных причин снижения производительности и нетрудоспособности.
Следовательно, необходимы недорогие и легко применимые скрининговые опросники для определения популяции пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата высокого риска.
Анкета для скрининга скелетно-мышечной системы Эребру представляет собой практический вопросник, который позволяет оценить нарушения опорно-двигательного аппарата и адаптирован к темам ВОЗ-МКФ.
По этой причине целью исследования является перевод исследования скелетно-мышечной системы Эребру-12 на турецкий межкультурный перевод и изучение валидности, надежности и практичности конструкции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
319
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Afyonkarahisar, Турция, 03030
- Emel Taşvuran Horata
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
С участниками свяжутся через формы Google после завершения всего процесса перевода анкеты.
Возраст участников от 18 до 65 лет и любые проблемы с опорно-двигательным аппаратом (позвоночник, верхние или нижние конечности).
Описание
Критерии включения:
- Проблемы с опорно-двигательным аппаратом (позвоночник, верхние или нижние конечности)
- Возраст от 18 до 65 лет
Критерий исключения:
- Беременность
- Наличие красных флажков.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Orebro Опорно-двигательный скрининг-опросник-12
Временное ограничение: 10 минут
|
Это анкета для самоотчетов из 12 пунктов, целью которой является оценка широкого спектра исходов (серьезность проблемы, функциональные нарушения, отчетный статус, стоимость и время восстановления) у пациентов с острой и подострой производственной травмой, проявляющихся мышечно-скелетной болью, связанной с позвоночник, верхние и нижние конечности.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
18 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
18 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020/469
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .