Ørebro muskel- og skjelettscreeningsspørreskjema-12
18. januar 2022 oppdatert av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Evaluering av tyrkisk gyldighet, pålitelighet og praktiskhet av Örebro muskel- og skjelettsystem screening spørreskjema-12
Forskningen er en studie med metodisk design.
Validiteten, reliabiliteten og praktiskheten til Örebro muskel- og skjelettsystemscreeningsspørreskjema-12 vil bli undersøkt.
I denne sammenhengen vil et spørreskjema bli brukt på deltakerne for å delta i studien etter at oversettelsesprosessen er fullført.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Muskel- og skjelettlidelser er ganske vanlig i utviklede land og utviklingsland.
Muskel- og skjelettplager medfører økonomiske belastninger på det individuelle og sosiale feltet.
I tillegg er det å få rapporter en av hovedårsakene til redusert produktivitet og arbeidsuførhet.
Derfor er det nødvendig med rimelige og lett anvendelige screeningspørreskjemaer for å bestemme pasientpopulasjonen med høyrisiko muskel- og skjelettlidelser.
Örebro Musculoskeletal Screening Questionnaire er et praktisk spørreskjema som kan evaluere muskel- og skjelettplager og er skreddersydd til WHO-ICF-temaene.
Av denne grunn er målet med studien å oversette Örebro Musculoskeletal System Survey-12 til tyrkisk interkulturell oversettelse og å undersøke konstruksjonens validitet, reliabilitet og praktisk.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
319
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Afyonkarahisar, Tyrkia, 03030
- Emel Taşvuran Horata
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil bli kontaktet via Google-skjemaer etter at hele oversettelsesprosessen av spørreskjemaet er fullført.
Deltakerne vil være 18-65 år og ha eventuelle muskel- og skjelettplager (ryggrad, over- eller underekstremiteter).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har muskel- og skjelettproblemer (ryggrad, øvre eller nedre ekstremiteter)
- Å være i alderen 18-65 år
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Å ha røde flaggskilt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ørebro muskel- og skjelettscreeningsspørreskjema-12
Tidsramme: 10 minutter
|
Det er et 12-elements selvrapporteringsskjema som tar sikte på å estimere et bredt spekter av utfall (problemets alvorlighetsgrad, funksjonssvikt, rapporteringsstatus, kostnad og restitusjonstid) hos pasienter med akutt og subakutt arbeidsskade med muskel- og skjelettsmerter som involverer ryggraden, øvre og nedre ekstremiteter.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: EMEL TAŞVURAN HORATA, Afyonkarahisar Health Science University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. desember 2020
Primær fullføring (Forventet)
18. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
18. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020/469
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .