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マラソンランニングによる心臓血管への影響 (FEIDIPIDIS)

2023年11月14日 更新者：Evangelia Kouidi、Aristotle University Of Thessaloniki

FEIDIPIDIS 研究: マラソン ランニングの心血管への影響

この研究の目的は、マラソン レース (42.2 km) の完走後のマラソン ランナーの急性心血管反応と、これらの変化の決定要因を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ギリシャ
      • Thessaloníki、ギリシャ
        • Aristotle University Of Thessaloniki

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

マラソン大会への出場を目指すマラソンランナー

説明

包含基準:

  • マラソンランナー

除外基準:

  • 慢性疾患、薬物

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの左心室 (LV) 収縮機能
時間枠：マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
左室駆出率の評価
マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
ベースラインの左室拡張機能
時間枠：マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
左室充填圧の評価
マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
ベースラインの基底右室 (RV) 機能
時間枠：マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
三尖弁輪面収縮期偏位（TAPSE）の評価
マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
ベースラインのグローバル RV 関数
時間枠：マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
RV フラクショナル アール チェンジ (RVFAC) の評価
マラソン大会の 3 週間前までのアスリートの評価。
運動後の左室収縮機能
時間枠：マラソン大会終了直後の選手の評価。
左室駆出率の評価
マラソン大会終了直後の選手の評価。
運動後の左室拡張機能
時間枠：マラソン大会終了直後の選手の評価。
左室充填圧の評価
マラソン大会終了直後の選手の評価。
運動後の基礎右室機能
時間枠：マラソン大会終了直後の選手の評価。
TAPSEの評価
マラソン大会終了直後の選手の評価。
運動後のグローバル RV 機能
時間枠：マラソン大会終了直後の選手の評価。
RVFACの評価
マラソン大会終了直後の選手の評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Aristotle University Of Thessaloniki

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月2日

一次修了 (実際)

2021年8月30日

研究の完了 (実際)

2021年8月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月31日

最初の投稿 (実際)

2021年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EC-3/2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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