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Efeitos cardiovasculares da corrida de maratona (FEIDIPIDIS)

14 de novembro de 2023 atualizado por: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

Estudo FEIDIPIDIS: efeitos cardiovasculares da corrida de maratona

O objetivo deste estudo é investigar as respostas cardiovasculares agudas de maratonistas após a conclusão de uma prova de maratona (42,2 km), bem como os determinantes dessas alterações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Grécia
      • Thessaloníki, Grécia
        • Aristotle University Of Thessaloniki

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Corredores de maratona com o objetivo de participar de uma corrida de maratona

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maratonista

Critério de exclusão:

  • Doença crônica, Drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função sistólica do ventrículo esquerdo (VE) basal
Prazo: Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Avaliação da fração de ejeção do VE
Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Função diastólica do VE basal
Prazo: Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Avaliação das pressões de enchimento do VE
Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Função basal do ventrículo direito (VD) basal
Prazo: Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Avaliação da excursão sistólica do plano anular tricúspide (TAPSE)
Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Função RV global de linha de base
Prazo: Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Avaliação da fração de alteração do RV (RVFAC)
Avaliação de atletas dentro de 3 semanas antes da corrida de maratona.
Função sistólica do VE pós-exercício
Prazo: Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.
Avaliação da fração de ejeção do VE
Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.
Função diastólica do VE pós-exercício
Prazo: Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.
Avaliação das pressões de enchimento do VE
Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.
Função basal do VD pós-exercício
Prazo: Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.
Avaliação da TAPSE
Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.
Função global do VD pós-exercício
Prazo: Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.
Avaliação do RVFAC
Avaliação de atletas imediatamente após a conclusão da prova de maratona.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Aristotle University Of Thessaloniki

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EC-3/2020

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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