Cardiovasculaire effecten van marathonlopen (FEIDIPIDIS)
14 november 2023 bijgewerkt door: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki
FEIDIPIDIS-onderzoek: cardiovasculaire effecten van marathonlopen
Het doel van deze studie is het onderzoeken van acute cardiovasculaire reacties van marathonlopers na het voltooien van een marathonrace (42,2 km), evenals van de determinanten van deze veranderingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Thessaloníki, Griekenland
- Aristotle University Of Thessaloniki
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Marathonlopers die willen deelnemen aan een marathonloopwedstrijd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Marathonloper
Uitsluitingscriteria:
- Chronische ziekte, medicijnen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Baseline linkerventrikel (LV) systolische functie
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van LV ejectiefractie
|
Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
|
Baseline LV diastolische functie
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van LV-vuldrukken
|
Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
|
Basislijn basale rechtsventriculaire (RV) functie
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van systolische excursie in het ringvormige vlak van de tricuspidalis (TAPSE)
|
Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
|
Basislijn globale RV-functie
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van RV fractionele zijn verandering (RVFAC)
|
Evaluatie van atleten binnen 3 weken voor de marathonloopwedstrijd.
|
|
LV systolische functie na inspanning
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van LV ejectiefractie
|
Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
|
LV diastolische functie na inspanning
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van LV-vuldrukken
|
Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
|
Basale RV-functie na inspanning
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van TAPSE
|
Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
|
Globale RV-functie na inspanning
Tijdsspanne: Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
Evaluatie van RVFAC
|
Evaluatie van atleten onmiddellijk na de voltooiing van de marathonloopwedstrijd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EC-3/2020
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .