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마라톤 달리기의 심혈관 효과 (FEIDIPIDIS)

2023년 11월 14일 업데이트: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

FEIDIPIDIS 연구: 마라톤 달리기의 심혈관 효과

이 연구의 목적은 마라톤 경주(42.2km) 완주 후 마라톤 선수의 급성 심혈관 반응과 이러한 변화의 결정요인을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그리스
      • Thessaloníki, 그리스
        • Aristotle University of Thessaloniki

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

마라톤 달리기 경주 참가를 목표로 하는 마라톤 선수들

설명

포함 기준:

  • 마라톤 선수

제외 기준:

  • 만성 질환, 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 좌심실(LV) 수축기 기능
기간: 마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
좌심실 박출률 평가
마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
기준 좌심실 확장기 기능
기간: 마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
LV 충전 압력 평가
마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
기준선 기초 우심실(RV) 기능
기간: 마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
삼첨판 환상면 수축기 소풍(TAPSE) 평가
마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
베이스라인 글로벌 RV 기능
기간: 마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
RV 부분 변화의 평가(RVFAC)
마라톤 대회 전 3주 이내 선수 평가.
운동 후 좌심실 수축기 기능
기간: 마라톤 완주 직후 선수 평가.
좌심실 박출률 평가
마라톤 완주 직후 선수 평가.
운동 후 좌심실 이완기 기능
기간: 마라톤 완주 직후 선수 평가.
LV 충전 압력 평가
마라톤 완주 직후 선수 평가.
운동 후 기초 우심실 기능
기간: 마라톤 완주 직후 선수 평가.
TAPSE 평가
마라톤 완주 직후 선수 평가.
운동 후 글로벌 RV 기능
기간: 마라톤 완주 직후 선수 평가.
RVFAC의 평가
마라톤 완주 직후 선수 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Aristotle University Of Thessaloniki

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EC-3/2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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