Effets cardiovasculaires du marathon (FEIDIPIDIS)
14 novembre 2023 mis à jour par: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki
Etude FEIDIPIDIS : Effets cardiovasculaires du marathon
Le but de cette étude est l'investigation des réponses cardiovasculaires aiguës des marathoniens après l'achèvement d'une course de marathon (42,2 km), ainsi que des déterminants de ces changements.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Thessaloníki, Grèce
- Aristotle University Of Thessaloniki
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Coureurs de marathon souhaitant participer à une course de marathon
La description
Critère d'intégration:
- Coureur de marathon
Critère d'exclusion:
- Maladie chronique, Médicaments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction systolique ventriculaire gauche (VG) de base
Délai: Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Évaluation de la fraction d'éjection VG
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Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Fonction diastolique VG de base
Délai: Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Évaluation des pressions de remplissage BT
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Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Fonction basale ventriculaire droite (RV) de base
Délai: Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Évaluation de l'excursion systolique du plan annulaire tricuspide (TAPSE)
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Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Fonction RV globale de base
Délai: Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Évaluation de la variation fractionnaire RV (RVFAC)
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Évaluation des athlètes dans les 3 semaines précédant la course marathon.
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Fonction systolique VG post-exercice
Délai: Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Évaluation de la fraction d'éjection VG
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Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Fonction diastolique VG post-exercice
Délai: Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Évaluation des pressions de remplissage BT
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Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Fonction VD basale post-exercice
Délai: Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Évaluation de TAPSE
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Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Fonction RV globale post-exercice
Délai: Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Évaluation du RVFAC
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Évaluation des athlètes immédiatement après la fin du marathon.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2021
Première publication (Réel)
4 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EC-3/2020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .