Kardiovaskulära effekter av maratonlöpning (FEIDIPIDIS)
14 november 2023 uppdaterad av: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki
FEIDIPIDIS-studie: Kardiovaskulära effekter av maratonlöpning
Syftet med denna studie är att undersöka akuta kardiovaskulära reaktioner hos maratonlöpare efter att ett maratonlopp (42,2 km) genomförts, samt av bestämningsfaktorerna för dessa förändringar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Thessaloníki, Grekland
- Aristotle University Of Thessaloniki
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Maratonlöpare som siktar på att delta i ett maratonlopp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Maratonlöpare
Exklusions kriterier:
- Kronisk sjukdom, droger
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Baslinje vänster ventrikulär (LV) systolisk funktion
Tidsram: Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
Utvärdering av LV ejektionsfraktion
|
Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
|
Baslinje LV diastolisk funktion
Tidsram: Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
Utvärdering av LV-fyllningstryck
|
Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
|
Basal basal högerkammarfunktion (RV).
Tidsram: Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
Utvärdering av tricuspid ringformad systolisk exkursion (TAPSE)
|
Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
|
Baslinje global RV-funktion
Tidsram: Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
Utvärdering av RV-fractional are change (RVFAC)
|
Utvärdering av idrottare inom 3 veckor före maratonloppet.
|
|
Efter träning LV systolisk funktion
Tidsram: Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
Utvärdering av LV ejektionsfraktion
|
Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
|
Efter träning LV diastolisk funktion
Tidsram: Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
Utvärdering av LV-fyllningstryck
|
Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
|
Basal RV-funktion efter träning
Tidsram: Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
Utvärdering av TAPSE
|
Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
|
Global RV-funktion efter träning
Tidsram: Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
Utvärdering av RVFAC
|
Utvärdering av idrottare omedelbart efter avslutat maratonlopp.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2021
Första postat (Faktisk)
4 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EC-3/2020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .