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Kardiovaskuläre Auswirkungen des Marathonlaufs (FEIDIPIDIS)

14. November 2023 aktualisiert von: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

FEIDIPIDIS-Studie: Kardiovaskuläre Auswirkungen des Marathonlaufs

Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung akuter kardiovaskulärer Reaktionen von Marathonläufern nach Abschluss eines Marathonlaufs (42,2 km) sowie der Determinanten dieser Veränderungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Thessaloníki, Griechenland
        • Aristotle University Of Thessaloniki

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Marathonläufer, die an einem Marathonlauf teilnehmen möchten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Marathonläufer

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Krankheit, Drogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Basislinie der linksventrikulären (LV) systolischen Funktion
Zeitfenster: Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Bewertung der LV-Ejektionsfraktion
Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Diastolische LV-Ausgangsfunktion
Zeitfenster: Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Bewertung von LV-Fülldrücken
Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Baseline-basale rechtsventrikuläre (RV) Funktion
Zeitfenster: Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Bewertung der systolischen Exkursion der Trikuspidalringebene (TAPSE)
Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Grundlegende globale RV-Funktion
Zeitfenster: Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Auswertung der RV-Fraktionsänderung (RVFAC)
Auswertung der Athleten innerhalb von 3 Wochen vor dem Marathonlauf.
Systolische LV-Funktion nach dem Training
Zeitfenster: Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.
Bewertung der LV-Ejektionsfraktion
Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.
Diastolische LV-Funktion nach dem Training
Zeitfenster: Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.
Bewertung von LV-Fülldrücken
Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.
Basale RV-Funktion nach dem Training
Zeitfenster: Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.
Bewertung von TAPSE
Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.
Globale RV-Funktion nach dem Training
Zeitfenster: Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.
Bewertung von RVFAC
Auswertung der Athleten unmittelbar nach Abschluss des Marathonlaufs.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EC-3/2020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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