ヤングアダルトのメンタルヘルスにおける社会的要因：心理学的分析とネットワーク分析の橋渡し
2026年5月28日 更新者：Jamil Zaki、Stanford University
このプロジェクトの中心的な目標は、若年成人の精神的健康における社会的要因の斬新で正確かつ包括的な説明を作成することです - ネットワークの指名、生態学的な瞬間的評価、および神経画像法の新しい組み合わせを使用します。
そのために、研究者は、大学在職期間中に、大学の学部生の 2 つの連続するクラス (つまり、2023 年と 2024 年のクラス) からデータを収集します。
調査の概要
詳細な説明
提案された作業は、4 つの主要コンポーネントで構成されます。
調査員は、2023 年のクラスから大学での残りの年数ごとにデータを収集し、(i) 大学への移行中に作成された接続の長期的なメンタルヘルスへの影響を調査できるようにする縦断的データを作成します。社会的つながりの機能としての COVID-19 パンデミック後のメンタルヘルスの問題とレジリエンス。
研究者は、この豊富なデータセットを活用して、(ii) 大学の早い段階で測定されたさまざまな社会的要因に基づいて、将来の定量的モデルを構築し、大学の後期にメンタルヘルスの結果を予測します。
彼らはさらに (iii) 2024 年のクラスである縦断複製コホートを収集し、サンプル全体で最初の調査結果の堅牢性を確立できるようにします。
最後に、研究者は (iv) 2024 年のクラスのサブセットで、このデータセットにニューロ イメージング コンポーネントを追加します。
これにより、彼らは接続性の脳の「マーカー」を調べ、それらを将来のモデルに追加して、脳、行動、およびコミュニティレベルの分析全体にわたる新しい統合と、長期的な精神的健康における社会的要因の総合的評価を提供することができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9941
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
2023 年と 2024 年のクラスのスタンフォード大学の学部生、および寮に住むすべての学生。
説明
包含基準: 2023 年および 2024 年のクラスのスタンフォード大学の学部生、および寮に住むすべての学生。
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除外基準：18歳未満の方
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：2023年と2024年のクラス
2023年または2024年の春に卒業することが期待されるスタンフォード大学の学部生
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この観察研究では、形成される関係の質の数や主観的な孤独など、学生の社会生活の特徴を使用して、後の時点で精神的健康と幸福を予測します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ
時間枠：2021年9月～2024年5月
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自己申告によるうつ病測定のスコア: 疫学研究センター スケール - 10 項目バージョン。
範囲 = 0 ～ 30。
スコアが高いほど抑うつ症状が強いことを示します
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2021年9月～2024年5月
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不安
時間枠：2021年9月～2024年5月
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自己申告による不安測定のスコア: State-Trait Anxiety Inventory - 20 項目バージョン。
範囲 = 20 ～ 80。スコアが高いほど、不安の症状が多いことを示します。
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2021年9月～2024年5月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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孤独
時間枠：2021年9月～2024年5月
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自己申告による孤独度測定のスコア: カリフォルニア大学孤独度尺度 - 8 項目バージョン。
範囲 = 1 ～ 5。スコアが高いほど、孤独感が大きいことを示します。
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2021年9月～2024年5月
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ストレス
時間枠：2021年9月～2024年5月
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自己申告によるストレス尺度のスコア: 知覚ストレス スケール。
範囲は 1 ～ 3 です。スコアが高いほど、ストレスを感じていることを示します。
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2021年9月～2024年5月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jamil Zaki, PhD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月30日
一次修了 (実際)
2026年5月8日
研究の完了 (実際)
2026年5月8日
試験登録日
最初に提出
2021年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月22日
最初の投稿 (実際)
2021年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月28日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
身元不明のデータは他の研究者と共有されます。
そのために、英数字の識別子がサンプル集団の各個人に割り当てられます。
公開後にデータにアクセスする可能性のある参加者の潜在的な追跡可能性のため、直接指名リストは共有されません。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。