新型コロナウイルス感染症の予後スコア
2021年4月27日 更新者：Clara Balsano、University of L'Aquila
新型コロナウイルス感染症第 2 段階における臨床医をサポートする臨床スコアの特定
この研究の目的は、予後が陰性となる新型コロナウイルス感染症患者の特徴を示す臨床的および生化学的パラメーターを定義することです。
私たちの臨床スコアは、統計データ分析により、予後が良好な患者または予後不良の患者を識別することができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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L'Aquila、イタリア、67100
- University of L'Aquila
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
イタリアの白人患者 18 歳以上の SARS-CoV-2 感染が PCR によって確認された
説明
包含基準:
- 18歳以上の症状があり、鼻咽頭ぬぐい液のポリメラーゼ連鎖反応アッセイによる新型コロナウイルス感染症陽性の患者
除外基準:
- 18歳以下
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症の影響を受けた患者の臨床パラメータおよび人口統計パラメータのデータ収集
時間枠：8ヶ月
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性別、年齢、症状の開始日、バイタルパラメータ、併存疾患、症状、血液化学的血液検査、治療法、酸素補給、放射線医学、状態評価に関するデータは手動で収集されます。
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8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症患者データの統計解析への応用
時間枠：2ヶ月
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収集されたデータは、記述統計分析、ROC 曲線、回帰分析、機械学習技術を通じて分析され、新型コロナウイルス感染症の影響を受けた患者の予後を予測します。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (実際)
2020年12月1日
研究の完了 (実際)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月2日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月27日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- prot. N. 71726
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。