Covid-19 的预后评分
2021年4月27日 更新者：Clara Balsano、University of L'Aquila
确定临床评分以支持 Covid-19 第 2 阶段的临床医生
该研究的目的是确定表征 COVID-19 预后不良的患者的临床和生化参数。
我们的临床评分将能够通过统计数据分析识别预后良好或预后不良的患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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L'Aquila、意大利、67100
- University of L'Aquila
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
意大利白种人患者 ≥ 18 岁 SARS-CoV-2 感染通过 PCR 确认
描述
纳入标准：
- 18 岁以上且有症状且通过鼻咽拭子聚合酶链反应检测呈 COVID-19 阳性的患者
排除标准：
- 18岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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受 COVID-19 影响的患者的临床和人口统计学参数的数据收集
大体时间：8个月
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将手动收集有关性别、年龄、症状开始日期、生命参数、合并症、症状、血液化学血液检查、治疗、氧气支持、放射学、病情评估的数据。
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8个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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统计分析在受 COVID-19 影响的患者数据中的应用
大体时间：2个月
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收集的数据将通过描述性统计分析、ROC 曲线、回归分析和机器学习技术进行分析，以预测受 COVID-19 影响的患者的预后。
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月1日
研究完成 (实际的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月2日
首次发布 (实际的)
2021年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月27日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.