Прогностическая оценка при Covid-19
27 апреля 2021 г. обновлено: Clara Balsano, University of L'Aquila
Определение клинической оценки для поддержки клинициста на этапе 2 Covid-19
Цель исследования — определить клинические и биохимические параметры, характеризующие пациентов с COVID-19 с негативной прогностической эволюцией.
Наша клиническая оценка будет способна распознать пациента с благоприятным прогнозом или пациента с плохим прогнозом путем статистического анализа данных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
L'Aquila, Италия, 67100
- University of L'Aquila
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Итальянские пациенты европеоидной расы ≥ 18 лет, инфицирование SARS-CoV-2, подтвержденное ПЦР
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 18 лет с симптомами и положительным результатом на COVID-19 с помощью анализа полимеразной цепной реакции для рино-фарингеального мазка
Критерий исключения:
- До 18
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Валидация когорта
|
сбор клинических данных
|
|
Когорта развития
|
сбор клинических данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сбор данных клинико-демографических параметров пациентов, пострадавших от COVID-19
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Данные о поле, возрасте, дате появления симптомов, жизненно важных параметрах, сопутствующих заболеваниях, симптомах, гематохимических анализах крови, терапии, кислородной поддержке, радиологии, оценке состояния будут собираться вручную.
|
8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение статистического анализа данных пациентов, пострадавших от COVID-19
Временное ограничение: 2 месяца
|
Собранные данные будут проанализированы с помощью анализа описательной статистики, кривых ROC, регрессионного анализа и методов машинного обучения для прогнозирования прогноза пациентов, пострадавших от COVID-19.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- prot. N. 71726
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .