Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostické skóre v Covid-19

27. dubna 2021 aktualizováno: Clara Balsano, University of L'Aquila

Identifikace klinického skóre na podporu lékaře ve fázi 2 Covid-19

Cílem studie je definovat klinické a biochemické parametry, které charakterizují pacienty s COVID-19 s negativním prognostickým vývojem. Naše klinické skóre bude schopno statistickou analýzou dat rozpoznat pacienta s příznivou prognózou nebo pacienta se špatnou prognózou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • L'Aquila, Itálie, 67100
        • University of L'Aquila

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Italští bělošští pacienti ve věku ≥ 18 let infekce SARS-CoV-2 potvrzená PCR

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti starší 18 let a symptomatičtí a pozitivní na COVID-19 metodou polymerázové řetězové reakce pro výtěr z nosohltanu

Kritéria vyloučení:

  • Pod 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Validační kohorta
Jiný: sběr dat
sběr klinických dat
Vývojová kohorta
Jiný: sběr dat
sběr klinických dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sběr dat klinických a demografických parametrů pacientů postižených COVID-19
Časové okno: 8 měsíců
Údaje o pohlaví, věku, datu začátku symptomů, vitálních parametrech, komorbiditě, symptomech, hematochemických krevních testech, terapii, kyslíkové podpoře, radiologii, hodnocení stavu budou shromažďovány manuálně.
8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aplikace statistické analýzy na datech pacientů postižených COVID-19
Časové okno: 2 měsíce
Shromážděná data budou analyzována pomocí analýzy deskriptivní statistiky, ROC křivek, regresní analýzy a technik strojového učení za účelem predikce prognózy pacientů postižených COVID-19.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of L'Aquila

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • prot. N. 71726

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Prognostické parametry Covid19

Klinické studie na sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit