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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04780373
Covid-19의 예후 점수
2021년 4월 27일 업데이트: Clara Balsano, University of L'Aquila
Covid-19의 2단계에서 임상의를 지원하기 위한 임상 점수의 식별
이 연구의 목적은 부정적인 예후 변화가 있는 COVID-19 환자를 특징짓는 임상 및 생화학적 매개변수를 정의하는 것입니다.
우리의 임상 점수는 통계적 데이터 분석을 통해 예후가 좋은 환자 또는 예후가 좋지 않은 환자를 식별할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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L'Aquila, 이탈리아, 67100
- University of L'Aquila
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
PCR로 확인된 18세 이상의 이탈리아 백인 환자 SARS-CoV-2 감염
설명
포함 기준:
- 코뿔소-인두 면봉에 대한 폴리머라아제 연쇄 반응 분석에 의해 COVID-19에 대해 증상이 있고 양성인 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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검증 코호트
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임상 데이터 수집
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개발 코호트
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임상 데이터 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19의 영향을 받은 환자의 임상 및 인구통계학적 매개변수 데이터 수집
기간: 8 개월
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성별, 연령, 증상 시작 날짜, 활력 파라미터, 동반 질환, 증상, 혈액 화학 검사, 치료, 산소 공급, 방사선, 상태 평가에 대한 데이터가 수동으로 수집됩니다.
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8 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 환자 데이터에 대한 통계 분석 적용
기간: 2 개월
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수집된 데이터는 기술통계분석, ROC 곡선, 회귀분석, 머신러닝 기법 등을 통해 분석돼 코로나19 환자의 예후를 예측하게 된다.
|
2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- prot. N. 71726
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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