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女性のメンタルヘルス障害の有病率と危険因子

2021年3月8日 更新者:Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed、Assiut University

アシュート県における女性の精神的健康障害の有病率と危険因子

周産期大うつ病性障害は女性の 20% に影響を及ぼし、周産期不安症は女性の 10% に影響を及ぼします。 薬物療法は有効性を示していますが、多くの妊婦は胎児、母子の絆、子供の発育への悪影響を懸念しています。一方、女性のうつ病は主に出産後 1 年間に発生します。 症状の発症、重症度、期間に応じて、次のようなさまざまな形があります。産後ブルース (PPB)、産後うつ病 (PPD)、産後精神病 (PPP)。 周産期に精神保健サービスが受けられないことは、結果を悪化させる可能性がある重大な公衆衛生上の懸念です。

そこで私たちは、アシュート県における女性のメンタルヘルスの有病率を調査し、その可能性のある危険因子を評価することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これは、アシュート政府の地域の一次保健センターで行われる研究です。

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から50歳まで。
  • 精神疾患、神経疾患、または医学的疾患の既往歴がないこと

除外基準:

  • 知能方程式は 80 未満
  • 精神疾患、神経疾患、または医学的疾患の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
周産期グループ
妊娠中の女性
年齢、居住地、母親と夫の学歴、母親と夫の職業、経産、性別、最後の赤ちゃんの年齢。
家族の富を測る 4 項目の尺度は、WHO の学齢期の子どもの健康行動調査で代替尺度として開発されました。
これはもともと、産後のうつ病の症状を特定するために開発された質問票です。 また、出生前期の抑うつ症状を特定するのに十分な感度と特異性を備えており、不安の症状を特定するのにも役立ちます。 9人以上が臨床的に診断されている
心理的問題を評価するために使用される 90 項目のアンケートです。 幅広い心理的問題と精神病理の症状を評価するように設計されています。 60歳以上は臨床的に診断されたとみなされます
産後グループ
出産を迎える女性(生後1日目から1歳まで)
年齢、居住地、母親と夫の学歴、母親と夫の職業、経産、性別、最後の赤ちゃんの年齢。
家族の富を測る 4 項目の尺度は、WHO の学齢期の子どもの健康行動調査で代替尺度として開発されました。
これはもともと、産後のうつ病の症状を特定するために開発された質問票です。 また、出生前期の抑うつ症状を特定するのに十分な感度と特異性を備えており、不安の症状を特定するのにも役立ちます。 9人以上が臨床的に診断されている
心理的問題を評価するために使用される 90 項目のアンケートです。 幅広い心理的問題と精神病理の症状を評価するように設計されています。 60歳以上は臨床的に診断されたとみなされます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
周産期および出生後の DSM 5 精神疾患の有病率を測定する
時間枠:学習完了まで、平均1年
学習完了まで、平均1年
周産期および出生後の DSM 5 精神疾患の危険因子の尺度
時間枠:学習完了まで、平均1年
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月8日

最初の投稿 (実際)

2021年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月8日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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