Prévalence et facteurs de risque des troubles de santé mentale chez les femmes
8 mars 2021 mis à jour par: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University
Prévalence et facteurs de risque des troubles de santé mentale chez les femmes dans le gouvernorat d'Assiut
Le trouble dépressif majeur périnatal touche 20 % des femmes, tandis que l'anxiété périnatale touche 10 % des femmes. Bien que le traitement pharmacologique ait montré son efficacité, de nombreuses femmes enceintes s'inquiètent des effets indésirables potentiels sur le fœtus, le lien mère-enfant et le développement de l'enfant. D'autre part, le trouble dépressif chez la femme survient principalement au cours de la première année après l'accouchement. Il prend de nombreuses formes selon l'apparition, la gravité et la durée des symptômes, notamment ; Blues post-partum (PPB), dépression post-partum (PPD) et psychose post-partum (PPP). Le manque d'accès aux services de santé mentale pendant la période périnatale est un problème de santé publique important qui peut aggraver les résultats.
Ainsi, nous avons cherché à étudier la prévalence de la santé mentale des femmes dans le gouvernorat d'Assiut et à évaluer les facteurs de risque possibles.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cette étude prendra part aux centres de santé primaires du gouvernement d'Assiut dans la communauté
La description
Critère d'intégration:
- âge 18 ans -50 ans.
- Aucun antécédent de maladie psychiatrique, neurologique ou médicale
Critère d'exclusion:
- équation d'intelligence inférieure à 80
- avoir des antécédents de maladie psychiatrique, neurologique ou médicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe périnatal
femmes enceintes
|
l'âge, la résidence, l'éducation de la mère et de son mari, la profession de la mère et de son mari, la parité, le sexe et l'âge du dernier bébé.
une mesure en quatre points de la richesse familiale, a été développée dans l'étude sur le comportement sanitaire des enfants d'âge scolaire de l'OMS comme mesure alternative.
s un questionnaire développé à l'origine pour aider à identifier les symptômes possibles de la dépression dans la période postnatale.
Il a également une sensibilité et une spécificité adéquates pour identifier les symptômes dépressifs pendant la période prénatale et est utile pour identifier les symptômes d'anxiété.
plus de 9 sont diagnostiqués cliniquement
est un questionnaire de 90 items utilisé pour évaluer les problèmes psychologiques.
Il est conçu pour évaluer un large éventail de problèmes psychologiques et de symptômes de psychopathologie.
Plus de 60 ans sont considérés comme diagnostiqués cliniquement
|
|
groupe post-partum
femelle qui accouche (du jour 1 jusqu'à 1 an)
|
l'âge, la résidence, l'éducation de la mère et de son mari, la profession de la mère et de son mari, la parité, le sexe et l'âge du dernier bébé.
une mesure en quatre points de la richesse familiale, a été développée dans l'étude sur le comportement sanitaire des enfants d'âge scolaire de l'OMS comme mesure alternative.
s un questionnaire développé à l'origine pour aider à identifier les symptômes possibles de la dépression dans la période postnatale.
Il a également une sensibilité et une spécificité adéquates pour identifier les symptômes dépressifs pendant la période prénatale et est utile pour identifier les symptômes d'anxiété.
plus de 9 sont diagnostiqués cliniquement
est un questionnaire de 90 items utilisé pour évaluer les problèmes psychologiques.
Il est conçu pour évaluer un large éventail de problèmes psychologiques et de symptômes de psychopathologie.
Plus de 60 ans sont considérés comme diagnostiqués cliniquement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
mesurer la prévalence des troubles psychiatriques du DSM 5 en période périnatale et postnatale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
mesure du facteur de risque des troubles psychiatriques du DSM 5 en période périnatale et postnatale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Sambrook Smith M, Lawrence V, Sadler E, Easter A. Barriers to accessing mental health services for women with perinatal mental illness: systematic review and meta-synthesis of qualitative studies in the UK. BMJ Open. 2019 Jan 24;9(1):e024803. doi: 10.1136/bmjopen-2018-024803.
- Sheffield KM, Woods-Giscombe CL. Efficacy, Feasibility, and Acceptability of Perinatal Yoga on Women's Mental Health and Well-Being: A Systematic Literature Review. J Holist Nurs. 2016 Mar;34(1):64-79. doi: 10.1177/0898010115577976. Epub 2015 Apr 20.
- Sharma V, Burt VK. DSM-V: modifying the postpartum-onset specifier to include hypomania. Arch Womens Ment Health. 2011 Feb;14(1):67-9. doi: 10.1007/s00737-010-0182-2. Epub 2010 Sep 25.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2021
Première publication (Réel)
11 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies métaboliques
- Nourrisson, nouveau-né, maladies
- Maladies génétiques, innées
- Métabolisme, erreurs innées
- Maladies de surcharge lysosomale
- Troubles du métabolisme lipidique
- Lipidoses
- Métabolisme des lipides, erreurs innées
- Maladie de stockage des esters de cholestérol
- Les troubles mentaux
- Maladie de Wolman
Autres numéros d'identification d'étude
- women mental health disorders
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .