이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

여성 정신 건강 장애의 유병률 및 위험 요인

2021년 3월 8일 업데이트: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Assiut Governorate에서 여성 정신 건강 장애의 유병률 및 위험 요인

주산기 주요 우울 장애는 여성의 20%에 영향을 미치는 반면, 주산기 불안은 여성의 10%에 영향을 미칩니다. 약물치료가 효과를 보였지만 많은 임산부들이 태아, 산모간 유대감, 아동발달에 악영향을 미칠 가능성을 우려하고 있다. 다음을 포함하여 증상의 시작, 중증도 및 지속 기간에 따라 다양한 형태를 취합니다. 산후우울증(PPB), 산후우울증(PPD), 산후정신병(PPP). 주산기 동안 정신 건강 서비스에 대한 접근성 부족은 결과를 악화시킬 수 있는 중요한 공중 보건 문제입니다.

그래서 우리는 Assiut 주에서 여성 정신 건강의 유병률을 연구하고 가능한 위험 요소를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 지역 사회의 Assiut 정부 1차 보건 센터에 참여할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 -50세.
  • 정신과, 신경계 또는 의학적 질병의 이전 병력 없음

제외 기준:

  • 80 미만의 지능 방정식
  • 정신과, 신경계 또는 의학적 질병의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주산기 그룹
임신중인 여성
나이, 거주지, 어머니와 남편의 교육, 어머니와 남편의 직업, 출산, 성별, 마지막 아기의 나이.
가계 자산의 4개 항목 척도는 학령기 아동 연구의 WHO 건강 행동에서 대안 척도로 개발되었습니다.
출생 후 우울증의 가능한 증상을 식별하는 데 도움을 주기 위해 원래 개발된 설문지입니다. 또한 산전의 우울 증상을 식별하기에 적절한 민감도와 특이도를 가지고 있어 불안 증상을 식별하는데 유용하다. 9 이상은 임상 적으로 진단됩니다.
심리적 문제를 평가하는 데 사용되는 90개 항목의 설문지입니다. 그것은 정신 병리학의 광범위한 심리적 문제와 증상을 평가하도록 설계되었습니다. 60 이상은 임상적으로 진단된 것으로 간주됩니다.
산후 그룹
분만을 받는 암컷(1일부터 1년까지)
나이, 거주지, 어머니와 남편의 교육, 어머니와 남편의 직업, 출산, 성별, 마지막 아기의 나이.
가계 자산의 4개 항목 척도는 학령기 아동 연구의 WHO 건강 행동에서 대안 척도로 개발되었습니다.
출생 후 우울증의 가능한 증상을 식별하는 데 도움을 주기 위해 원래 개발된 설문지입니다. 또한 산전의 우울 증상을 식별하기에 적절한 민감도와 특이도를 가지고 있어 불안 증상을 식별하는데 유용하다. 9 이상은 임상 적으로 진단됩니다.
심리적 문제를 평가하는 데 사용되는 90개 항목의 설문지입니다. 그것은 정신 병리학의 광범위한 심리적 문제와 증상을 평가하도록 설계되었습니다. 60 이상은 임상적으로 진단된 것으로 간주됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주산기 및 출생 후 DSM 5 정신 장애의 유병률 측정
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년
주산기 및 출생 후의 DSM 5 정신 장애의 위험 인자 측정
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다