Prevalencia y factores de riesgo de los trastornos de salud mental de las mujeres
8 de marzo de 2021 actualizado por: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University
Prevalencia y factores de riesgo de los trastornos de salud mental de las mujeres en la gobernación de Assiut
El trastorno depresivo mayor perinatal afecta al 20% de las mujeres, mientras que la ansiedad perinatal afecta al 10% de las mujeres. Aunque el tratamiento farmacológico ha demostrado eficacia, muchas mujeres embarazadas están preocupadas por los posibles efectos adversos sobre el feto, el vínculo materno-infantil y el desarrollo infantil. Por otro lado, el trastorno depresivo en las mujeres se presenta principalmente durante el primer año después del parto. Toma muchas formas según el inicio, la gravedad y la duración de los síntomas, que incluyen; Tristeza posparto (PPB), depresión posparto (PPD) y psicosis posparto (PPP). La falta de acceso a los servicios de salud mental durante el período perinatal es un problema importante de salud pública que puede empeorar los resultados.
Por lo tanto, nuestro objetivo fue estudiar la prevalencia de la salud mental de las mujeres en la gobernación de Assiut y evaluar el posible factor de riesgo para ello.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio formará parte de los centros de salud primarios del gobierno de Assiut en la comunidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 18 años -50 años.
- Sin antecedentes de enfermedad psiquiátrica, neurológica o médica.
Criterio de exclusión:
- ecuación de inteligencia menor que 80
- tiene antecedentes de enfermedades psiquiátricas, neurológicas o médicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo perinatal
hembras que estan embarazadas
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edad, residencia, educación de la madre y su esposo, ocupación de la madre y su esposo, paridez, género y edad del último bebé.
una medida de cuatro elementos de la riqueza familiar, se ha desarrollado en el Estudio de Comportamiento de Salud en Niños en Edad Escolar de la OMS como una medida alternativa.
Es un cuestionario desarrollado originalmente para ayudar a identificar posibles síntomas de depresión en el período posnatal.
También tiene sensibilidad y especificidad adecuadas para identificar síntomas depresivos en el período prenatal y es útil para identificar síntomas de ansiedad.
más de 9 se diagnostica clínicamente
es un cuestionario de 90 ítems que se utiliza para evaluar problemas psicológicos.
Está diseñado para evaluar una amplia gama de problemas psicológicos y síntomas de psicopatología.
Más de 60 se considera clínicamente diagnosticado
|
|
grupo posparto
mujer que recibe el parto (desde el día 1 hasta 1 año)
|
edad, residencia, educación de la madre y su esposo, ocupación de la madre y su esposo, paridez, género y edad del último bebé.
una medida de cuatro elementos de la riqueza familiar, se ha desarrollado en el Estudio de Comportamiento de Salud en Niños en Edad Escolar de la OMS como una medida alternativa.
Es un cuestionario desarrollado originalmente para ayudar a identificar posibles síntomas de depresión en el período posnatal.
También tiene sensibilidad y especificidad adecuadas para identificar síntomas depresivos en el período prenatal y es útil para identificar síntomas de ansiedad.
más de 9 se diagnostica clínicamente
es un cuestionario de 90 ítems que se utiliza para evaluar problemas psicológicos.
Está diseñado para evaluar una amplia gama de problemas psicológicos y síntomas de psicopatología.
Más de 60 se considera clínicamente diagnosticado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
medir la prevalencia de los trastornos psiquiátricos DSM 5 en perinatal y posnatal
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
|
medida del factor de riesgo de los trastornos psiquiátricos del DSM 5 en perinatal y posnatal
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Sambrook Smith M, Lawrence V, Sadler E, Easter A. Barriers to accessing mental health services for women with perinatal mental illness: systematic review and meta-synthesis of qualitative studies in the UK. BMJ Open. 2019 Jan 24;9(1):e024803. doi: 10.1136/bmjopen-2018-024803.
- Sheffield KM, Woods-Giscombe CL. Efficacy, Feasibility, and Acceptability of Perinatal Yoga on Women's Mental Health and Well-Being: A Systematic Literature Review. J Holist Nurs. 2016 Mar;34(1):64-79. doi: 10.1177/0898010115577976. Epub 2015 Apr 20.
- Sharma V, Burt VK. DSM-V: modifying the postpartum-onset specifier to include hypomania. Arch Womens Ment Health. 2011 Feb;14(1):67-9. doi: 10.1007/s00737-010-0182-2. Epub 2010 Sep 25.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Lipidosis
- Metabolismo de lípidos, errores congénitos
- Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol
- Desordenes mentales
- Enfermedad de Wolman
Otros números de identificación del estudio
- women mental health disorders
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .