Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prävalenz und Risikofaktoren von psychischen Störungen bei Frauen

8. März 2021 aktualisiert von: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Prävalenz und Risikofaktoren von psychischen Störungen bei Frauen im Gouvernement Assiut

Perinatale schwere depressive Störungen betreffen 20 % der Frauen, während perinatale Angstzustände 10 % der Frauen betreffen. Obwohl sich eine pharmakologische Behandlung als wirksam erwiesen hat, sind viele schwangere Frauen besorgt über mögliche negative Auswirkungen auf den Fötus, die Mutter-Kind-Bindung und die kindliche Entwicklung. Andererseits treten depressive Störungen bei Frauen hauptsächlich im ersten Jahr nach der Geburt auf. Je nach Beginn, Schwere und Dauer der Symptome kann es viele Formen annehmen, darunter: Postpartaler Blues (PPB), postpartale Depression (PPD) und postpartale Psychose (PPP). Der fehlende Zugang zu psychiatrischen Diensten während der Perinatalperiode ist ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit, das zu schlechteren Folgen führen kann.

Unser Ziel war es daher, die Prävalenz der psychischen Gesundheit von Frauen im Gouvernement Assiut zu untersuchen und mögliche Risikofaktoren dafür zu bewerten

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird an den primären Gesundheitszentren der Regierung von Assiut in der Gemeinde teilnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre -50 Jahre.
  • Keine Vorgeschichte von psychiatrischen, neurologischen oder medizinischen Erkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Intelligenzgleichung kleiner als 80
  • in der Vorgeschichte eine psychiatrische, neurologische oder medizinische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Perinatale Gruppe
Frauen, die schwanger sind
Alter, Wohnort, Bildung der Mutter und ihres Mannes, Beruf der Mutter und ihres Mannes, Parität, Geschlecht und Alter des letzten Babys.
Als alternatives Maß wurde in der WHO-Studie „Gesundheitsverhalten von Kindern im schulpflichtigen Alter“ ein aus vier Elementen bestehendes Maß für das Familienvermögen entwickelt.
Es handelt sich um einen Fragebogen, der ursprünglich entwickelt wurde, um bei der Identifizierung möglicher Symptome einer Depression in der postnatalen Phase zu helfen. Es verfügt außerdem über eine ausreichende Sensitivität und Spezifität, um depressive Symptome in der vorgeburtlichen Phase zu erkennen, und ist nützlich bei der Identifizierung von Angstsymptomen. mehr als 9 werden klinisch diagnostiziert
ist ein 90-Punkte-Fragebogen zur Beurteilung psychischer Probleme. Es dient der Beurteilung eines breiten Spektrums psychischer Probleme und psychopathologischer Symptome. Mehr als 60 gelten als klinisch diagnostiziert
postpartale Gruppe
Frauen, die entbunden werden (vom 1. Tag bis zum 1. Jahr)
Alter, Wohnort, Bildung der Mutter und ihres Mannes, Beruf der Mutter und ihres Mannes, Parität, Geschlecht und Alter des letzten Babys.
Als alternatives Maß wurde in der WHO-Studie „Gesundheitsverhalten von Kindern im schulpflichtigen Alter“ ein aus vier Elementen bestehendes Maß für das Familienvermögen entwickelt.
Es handelt sich um einen Fragebogen, der ursprünglich entwickelt wurde, um bei der Identifizierung möglicher Symptome einer Depression in der postnatalen Phase zu helfen. Es verfügt außerdem über eine ausreichende Sensitivität und Spezifität, um depressive Symptome in der vorgeburtlichen Phase zu erkennen, und ist nützlich bei der Identifizierung von Angstsymptomen. mehr als 9 werden klinisch diagnostiziert
ist ein 90-Punkte-Fragebogen zur Beurteilung psychischer Probleme. Es dient der Beurteilung eines breiten Spektrums psychischer Probleme und psychopathologischer Symptome. Mehr als 60 gelten als klinisch diagnostiziert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messen Sie die Prävalenz psychiatrischer DSM 5-Störungen im perinatalen und postnatalen Bereich
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Maß für den Risikofaktor für psychiatrische Störungen gemäß DSM 5 im perinatalen und postnatalen Bereich
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren