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COVID 19(SARS-CoV-2)後サルコペニアの地域在住の高齢男性における低強度有酸素トレーニングと高強度有酸素トレーニングの比較

2021年3月11日 更新者:Marwa Eid、Cairo University

COVID 19後のサルコペニアの地域在住の高齢男性における低強度有酸素トレーニングと高強度有酸素トレーニングの効果比較研究

サルコペニアは主要な健康上の懸念であり、高齢化社会における COVID-19 の一般的な結果です。 この研究の目的は、COVID 19 後のサルコペニアの地域在住の高齢男性における臨床的および心理的効果に関する低強度および高強度の有酸素トレーニングプロトコルを見つけて比較することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

56年~76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 60~80歳の年齢層
  • COVID-19後のサルコペニアの陽性診断

除外基準:

  • 投薬中
  • 下肢の手術歴、骨折歴
  • 心臓の問題
  • 呼吸器の問題
  • 神経学的問題
  • 有酸素トレーニングの全身的な問題およびその他の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低強度有酸素トレーニンググループ

低強度の有酸素トレーニンググループは、上肢と下肢の筋肉の静的ストレッチを含む 15 分間のウォームアップから始めました。 その後、参加者は 30 分間の低強度の有酸素運動を行うように指示されました。これには、トレッドミルで 20 分間、サイクリング エルゴメーターで 10 分間、その後 10 分間のクールダウンが含まれます。

- 高強度トレーニング (HAT) では、同じプロトコルに従いましたが、エクササイズの強度は最大心拍数の 60% から 80% の間で固定されました。 筋力トレーニングには、肩の屈筋、伸筋、外転筋、肘の屈筋と伸筋、股関節の屈筋と伸筋、膝の屈筋と伸筋、腹筋と背筋などの主要なグループの筋肉が含まれます。 筋肉の各グループは、5 分間の休憩を挟んで 3 セットで 10 回繰り返しトレーニングされました。

実験的:高強度有酸素トレーニンググループ

低強度の有酸素トレーニンググループは、上肢と下肢の筋肉の静的ストレッチを含む 15 分間のウォームアップから始めました。 その後、参加者は 30 分間の低強度の有酸素運動を行うように指示されました。これには、トレッドミルで 20 分間、サイクリング エルゴメーターで 10 分間、その後 10 分間のクールダウンが含まれます。

- 高強度トレーニング (HAT) では、同じプロトコルに従いましたが、エクササイズの強度は最大心拍数の 60% から 80% の間で固定されました。 筋力トレーニングには、肩の屈筋、伸筋、外転筋、肘の屈筋と伸筋、股関節の屈筋と伸筋、膝の屈筋と伸筋、腹筋と背筋などの主要なグループの筋肉が含まれます。 筋肉の各グループは、5 分間の休憩を挟んで 3 セットで 10 回繰り返しトレーニングされました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:8週間
上肢の筋力を測定するためのシンプルで費用対効果の高いテストです
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月30日

一次修了 (実際)

2020年11月5日

研究の完了 (実際)

2020年12月15日

試験登録日

最初に提出

2021年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月11日

最初の投稿 (実際)

2021年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月11日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • sarcopenia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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