Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matala vs. korkean intensiteetin aerobinen harjoittelu yhteisössä asuville vanhemmille miehille, joilla on COVID 19 (SARS-CoV-2) jälkeinen sarkopenia

torstai 11. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Marwa Eid, Cairo University

Vertaileva tehokkuustutkimus matalan ja korkean intensiteetin aerobisesta harjoittelusta yhteisössä asuvilla iäkkäillä miehillä, joilla on COVID 19:n jälkeinen sarkopenia

Sarkopenia on suurin terveysongelma ja COVID-19:n yleinen seuraus ikääntyvässä väestössä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on löytää ja vertailla matalan ja korkean intensiteetin aerobisen harjoittelun protokollia kliinisistä ja psykologisista vaikutuksista yhteisössä asuvilla iäkkäillä miehillä, joilla on COVID 19 -sarkopenia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 2011
        • Marwa Eid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

58 vuotta - 78 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaitari 60-80 vuotta
  • Positiivinen diagnoosi COVID-19:n jälkeisestä sarkopeniasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkityksen alla
  • Aiemmat alaraajaleikkaukset, murtumat
  • Sydänongelmat
  • Hengitysvaikeuksia
  • Neurologiset ongelmat
  • Systeemiset ongelmat ja muut aerobisen harjoittelun vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: matalan intensiteetin aerobinen harjoitusryhmä
Muut: matalan intensiteetin aerobista harjoittelua

Matalaintensiteettinen aerobinen harjoitteluryhmä aloitettiin 15 minuutin lämmittelyllä, joka sisältää ylä- ja alaraajojen lihasten staattisen venytyksen. sitten osallistujia ohjeistettiin tekemään 30 minuuttia matalan intensiteetin aerobisia harjoituksia, joihin sisältyi 20 minuuttia juoksumatolla ja 10 minuuttia pyöräergometrillä, mitä seurasi 10 minuuttia jäähtymistä.

- Korkean intensiteetin harjoittelussa (HAT) on noudatettu samaa protokollaa, mutta harjoitusten intensiteetiksi on asetettu 60-80 % maksimisykkeestä. Voimaharjoittelu sisältää pääryhmälihaksia, kuten olkapään koukistajia, ojentajalihaksia ja abduktoreja, kyynärpään koukistajia ja ojentajalihaksia, lonkkakoukistajia ja ojentajalihaksia, polvien koukistajia ja ojentajalihaksia, vatsa- ja selkälihaksia. Jokaista lihasryhmää harjoitteltiin 10 toistoa 3 sarjaa 5 minuutin lepojaksolla.
Kokeellinen: korkean intensiteetin aerobinen harjoitusryhmä
Muut: matalan intensiteetin aerobista harjoittelua

Matalaintensiteettinen aerobinen harjoitteluryhmä aloitettiin 15 minuutin lämmittelyllä, joka sisältää ylä- ja alaraajojen lihasten staattisen venytyksen. sitten osallistujia ohjeistettiin tekemään 30 minuuttia matalan intensiteetin aerobisia harjoituksia, joihin sisältyi 20 minuuttia juoksumatolla ja 10 minuuttia pyöräergometrillä, mitä seurasi 10 minuuttia jäähtymistä.

- Korkean intensiteetin harjoittelussa (HAT) on noudatettu samaa protokollaa, mutta harjoitusten intensiteetiksi on asetettu 60-80 % maksimisykkeestä. Voimaharjoittelu sisältää pääryhmälihaksia, kuten olkapään koukistajia, ojentajalihaksia ja abduktoreja, kyynärpään koukistajia ja ojentajalihaksia, lonkkakoukistajia ja ojentajalihaksia, polvien koukistajia ja ojentajalihaksia, vatsa- ja selkälihaksia. Jokaista lihasryhmää harjoitteltiin 10 toistoa 3 sarjaa 5 minuutin lepojaksolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Se on yksinkertainen ja kustannustehokas testi yläraajan vahvuuden mittaamiseen
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sarcopenia

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset matalan intensiteetin aerobista harjoittelua

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa