- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04796064
Entraînement aérobie à faible intensité ou à haute intensité chez les hommes âgés vivant dans la communauté atteints de sarcopénie post-COVID 19 (SARS-CoV-2)
Étude d'efficacité comparative de l'entraînement aérobie de faible intensité par rapport à l'entraînement aérobie de haute intensité chez les hommes âgés vivant dans la communauté atteints de sarcopénie post-COVID 19
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 2011
- Marwa Eid
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge de 60 à 80 ans avec
- Un diagnostic positif de sarcopénie post-COVID-19
Critère d'exclusion:
- Sous médication
- Antécédents de chirurgies des membres inférieurs, fractures
- Problèmes cardiaques
- Problèmes respiratoires
- Problèmes neurologiques
- Problèmes systémiques et toute autre contre-indication à l'entraînement aérobique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'entraînement aérobie de faible intensité
|
Un groupe d'entraînement aérobie de faible intensité a commencé par 15 minutes d'échauffement, qui comprend un étirement statique des muscles des membres supérieurs et inférieurs. Ensuite, les participants ont été invités à faire 30 minutes d'exercices d'entraînement aérobie de faible intensité, qui comprennent 20 minutes sur le tapis roulant et 10 minutes de vélo ergomètre, suivis de 10 minutes de récupération. - En entraînement à haute intensité (HAT) le même protocole a été suivi, mais l'intensité des exercices a été fixée entre 60% et 80% de la fréquence cardiaque maximale. L'entraînement en force comprend les principaux groupes de muscles tels que les fléchisseurs, les extenseurs et les abducteurs des épaules, les fléchisseurs et extenseurs du coude, les fléchisseurs et extenseurs de la hanche, les fléchisseurs et extenseurs du genou, les muscles abdominaux et dorsaux. Chaque groupe de muscles a été entraîné pendant 10 répétitions pour 3 séries avec une période de repos de 5 minutes. |
Expérimental: groupe d'entraînement aérobie à haute intensité
|
Un groupe d'entraînement aérobie de faible intensité a commencé par 15 minutes d'échauffement, qui comprend un étirement statique des muscles des membres supérieurs et inférieurs. Ensuite, les participants ont été invités à faire 30 minutes d'exercices d'entraînement aérobie de faible intensité, qui comprennent 20 minutes sur le tapis roulant et 10 minutes de vélo ergomètre, suivis de 10 minutes de récupération. - En entraînement à haute intensité (HAT) le même protocole a été suivi, mais l'intensité des exercices a été fixée entre 60% et 80% de la fréquence cardiaque maximale. L'entraînement en force comprend les principaux groupes de muscles tels que les fléchisseurs, les extenseurs et les abducteurs des épaules, les fléchisseurs et extenseurs du coude, les fléchisseurs et extenseurs de la hanche, les fléchisseurs et extenseurs du genou, les muscles abdominaux et dorsaux. Chaque groupe de muscles a été entraîné pendant 10 répétitions pour 3 séries avec une période de repos de 5 minutes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force de préhension
Délai: 8 semaines
|
C'est un test simple et économique pour mesurer la force du membre supérieur
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- sarcopenia
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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