- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04796064
Nízký versus vysoce intenzivní aerobní trénink u starších mužů žijících v komunitě s post-COVID 19 (SARS-CoV-2) Sarkopenie
Srovnávací studie účinnosti aerobního tréninku s nízkou versus vysokou intenzitou u starších mužů žijících v komunitě se sarkopenií po COVID 19
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 2011
- Marwa Eid
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věkové rozmezí 60 - 80 let s
- Pozitivní diagnóza post-COVID-19 sarkopenie
Kritéria vyloučení:
- Pod léky
- Anamnéza operací dolních končetin, zlomenin
- Srdeční problémy
- Dýchací problémy
- Neurologické problémy
- Systémové problémy a případné další kontraindikace aerobního tréninku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: nízkointenzivní aerobní tréninková skupina
|
Nízkointenzivní aerobní tréninková skupina začala 15 minutovým zahřátím, které zahrnuje statické protažení svalů horních a dolních končetin. poté byli účastníci instruováni, aby dělali 30 minut aerobního tréninku s nízkou intenzitou, které zahrnovaly 20 minut na běžeckém pásu a 10 minut na cykloergometru, po nichž následovalo 10 minut ochlazení. - Při vysoce intenzivním tréninku (HAT) byl dodržován stejný protokol, ale intenzita cvičení byla pevně stanovena mezi 60 % až 80 % maximální tepové frekvence. Silový trénink zahrnuje hlavní skupinové svaly, jako jsou flexory ramen, extenzory a abduktory, flexory a extenzory loktů, flexory a extenzory kyčle, flexory a extenzory kolen, břišní a zádové svaly. Každá skupina svalů byla procvičována po 10 opakováních ve 3 sériích s přestávkou 5 minut. |
|
Experimentální: vysoce intenzivní aerobní tréninková skupina
|
Nízkointenzivní aerobní tréninková skupina začala 15 minutovým zahřátím, které zahrnuje statické protažení svalů horních a dolních končetin. poté byli účastníci instruováni, aby dělali 30 minut aerobního tréninku s nízkou intenzitou, které zahrnovaly 20 minut na běžeckém pásu a 10 minut na cykloergometru, po nichž následovalo 10 minut ochlazení. - Při vysoce intenzivním tréninku (HAT) byl dodržován stejný protokol, ale intenzita cvičení byla pevně stanovena mezi 60 % až 80 % maximální tepové frekvence. Silový trénink zahrnuje hlavní skupinové svaly, jako jsou flexory ramen, extenzory a abduktory, flexory a extenzory loktů, flexory a extenzory kyčle, flexory a extenzory kolen, břišní a zádové svaly. Každá skupina svalů byla procvičována po 10 opakováních ve 3 sériích s přestávkou 5 minut. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla rukojeti
Časové okno: 8 týdnů
|
Jde o jednoduchý a cenově výhodný test pro měření síly horní končetiny
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- sarcopenia
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .