Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízký versus vysoce intenzivní aerobní trénink u starších mužů žijících v komunitě s post-COVID 19 (SARS-CoV-2) Sarkopenie

11. března 2021 aktualizováno: Marwa Eid, Cairo University

Srovnávací studie účinnosti aerobního tréninku s nízkou versus vysokou intenzitou u starších mužů žijících v komunitě se sarkopenií po COVID 19

Sarkopenie je hlavním zdravotním problémem a běžným důsledkem COVID-19 u stárnoucí populace. Cílem této studie je najít a porovnat protokoly aerobního tréninku nízké a vysoké intenzity o klinických a psychologických účincích u starších mužů žijících v komunitě se sarkopenií po COVID 19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 2011
        • Marwa Eid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

56 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové rozmezí 60 - 80 let s
  • Pozitivní diagnóza post-COVID-19 sarkopenie

Kritéria vyloučení:

  • Pod léky
  • Anamnéza operací dolních končetin, zlomenin
  • Srdeční problémy
  • Dýchací problémy
  • Neurologické problémy
  • Systémové problémy a případné další kontraindikace aerobního tréninku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: nízkointenzivní aerobní tréninková skupina

Nízkointenzivní aerobní tréninková skupina začala 15 minutovým zahřátím, které zahrnuje statické protažení svalů horních a dolních končetin. poté byli účastníci instruováni, aby dělali 30 minut aerobního tréninku s nízkou intenzitou, které zahrnovaly 20 minut na běžeckém pásu a 10 minut na cykloergometru, po nichž následovalo 10 minut ochlazení.

- Při vysoce intenzivním tréninku (HAT) byl dodržován stejný protokol, ale intenzita cvičení byla pevně stanovena mezi 60 % až 80 % maximální tepové frekvence. Silový trénink zahrnuje hlavní skupinové svaly, jako jsou flexory ramen, extenzory a abduktory, flexory a extenzory loktů, flexory a extenzory kyčle, flexory a extenzory kolen, břišní a zádové svaly. Každá skupina svalů byla procvičována po 10 opakováních ve 3 sériích s přestávkou 5 minut.

Experimentální: vysoce intenzivní aerobní tréninková skupina

Nízkointenzivní aerobní tréninková skupina začala 15 minutovým zahřátím, které zahrnuje statické protažení svalů horních a dolních končetin. poté byli účastníci instruováni, aby dělali 30 minut aerobního tréninku s nízkou intenzitou, které zahrnovaly 20 minut na běžeckém pásu a 10 minut na cykloergometru, po nichž následovalo 10 minut ochlazení.

- Při vysoce intenzivním tréninku (HAT) byl dodržován stejný protokol, ale intenzita cvičení byla pevně stanovena mezi 60 % až 80 % maximální tepové frekvence. Silový trénink zahrnuje hlavní skupinové svaly, jako jsou flexory ramen, extenzory a abduktory, flexory a extenzory loktů, flexory a extenzory kyčle, flexory a extenzory kolen, břišní a zádové svaly. Každá skupina svalů byla procvičována po 10 opakováních ve 3 sériích s přestávkou 5 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla rukojeti
Časové okno: 8 týdnů
Jde o jednoduchý a cenově výhodný test pro měření síly horní končetiny
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

5. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • sarcopenia

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit