Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аэробные тренировки низкой и высокой интенсивности у пожилых мужчин, живущих в сообществе, с саркопенией после COVID-19 (SARS-CoV-2)

11 марта 2021 г. обновлено: Marwa Eid, Cairo University

Сравнительное исследование эффективности низкоинтенсивных и высокоинтенсивных аэробных тренировок у пожилых мужчин, живущих в сообществе, с саркопенией после перенесенной COVID-19

Саркопения является серьезной проблемой для здоровья и частым последствием COVID-19 у стареющего населения. Цель этого исследования — найти и сравнить протоколы аэробных тренировок низкой и высокой интенсивности на клинические и психологические эффекты у пожилых мужчин, живущих в сообществе, с саркопенией после COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 56 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон 60 - 80 лет с
  • Положительный диагноз саркопении после COVID-19

Критерий исключения:

  • Под лекарством
  • В анамнезе операции на нижних конечностях, переломы
  • Проблемы с сердцем
  • Респираторные проблемы
  • Неврологические проблемы
  • Системные проблемы и любые другие противопоказания к аэробным тренировкам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа низкоинтенсивных аэробных тренировок

Группа низкоинтенсивных аэробных тренировок началась с 15-минутной разминки, включающей статическую растяжку мышц верхних и нижних конечностей. затем участников попросили выполнить 30 минут низкоинтенсивных аэробных упражнений, которые включали 20 минут на беговой дорожке и 10 минут на велоэргометре, а затем 10 минут на заминку.

- В высокоинтенсивной тренировке (ВАТ) использовался тот же протокол, но интенсивность упражнений фиксировалась в пределах от 60% до 80% от максимальной частоты сердечных сокращений. Силовая тренировка включает основные группы мышц, такие как сгибатели, разгибатели и отводящие мышцы плеча, сгибатели и разгибатели локтя, сгибатели и разгибатели бедра, сгибатели и разгибатели колена, а также тренировались мышцы живота и спины. Каждая группа мышц тренировалась по 10 повторений по 3 подхода с периодом отдыха 5 минут.

Экспериментальный: группа высокоинтенсивных аэробных тренировок

Группа низкоинтенсивных аэробных тренировок началась с 15-минутной разминки, включающей статическую растяжку мышц верхних и нижних конечностей. затем участников попросили выполнить 30 минут низкоинтенсивных аэробных упражнений, которые включали 20 минут на беговой дорожке и 10 минут на велоэргометре, а затем 10 минут на заминку.

- В высокоинтенсивной тренировке (ВАТ) использовался тот же протокол, но интенсивность упражнений фиксировалась в пределах от 60% до 80% от максимальной частоты сердечных сокращений. Силовая тренировка включает основные группы мышц, такие как сгибатели, разгибатели и отводящие мышцы плеча, сгибатели и разгибатели локтя, сгибатели и разгибатели бедра, сгибатели и разгибатели колена, а также тренировались мышцы живота и спины. Каждая группа мышц тренировалась по 10 повторений по 3 подхода с периодом отдыха 5 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прочность рукоятки
Временное ограничение: 8 недель
Это простой и экономичный тест для измерения силы верхних конечностей.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться