- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04796064
Niedriges versus hochintensives Aerobic-Training bei älteren Männern, die in Gemeinschaften leben, mit Post-COVID 19 (SARS-CoV-2) Sarkopenie
Vergleichende Wirksamkeitsstudie von Aerobic-Training mit niedriger und hoher Intensität bei älteren Männern, die in Gemeinschaften leben, mit Post-COVID-19-Sarkopenie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten, 2011
- Marwa Eid
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersspanne von 60 - 80 Jahren mit
- Eine positive Diagnose einer Post-COVID-19-Sarkopenie
Ausschlusskriterien:
- Unter Medikamenten
- Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen, Frakturen
- Herzprobleme
- Atmungsprobleme
- Neurologische Probleme
- Systemische Probleme und andere Kontraindikationen für aerobes Training
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Aerobic-Trainingsgruppe mit niedriger Intensität
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Eine Aerobic-Trainingsgruppe mit geringer Intensität begann mit 15 Minuten Aufwärmphase, die statisches Dehnen der Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen beinhaltete. Anschließend wurden die Teilnehmer angewiesen, 30 Minuten Aerobic-Trainingsübungen mit geringer Intensität durchzuführen, darunter 20 Minuten auf dem Laufband und 10 Minuten auf dem Fahrradergometer, gefolgt von 10 Minuten Abkühlung. - Beim hochintensiven Training (HAT) wurde das gleiche Protokoll befolgt, aber die Intensität der Übungen wurde zwischen 60 % und 80 % der maximalen Herzfrequenz festgelegt. Das Krafttraining umfasst Hauptgruppenmuskeln wie Schulterbeuger, -strecker und -abduktoren, Ellbogenbeuger und -strecker, Hüftbeuger und -strecker, Kniebeuger und -strecker, Bauch- und Rückenmuskeln wurden ebenfalls trainiert. Jede Muskelgruppe wurde mit 10 Wiederholungen für 3 Sätze mit einer Ruhezeit von 5 Minuten trainiert. |
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Experimental: Aerobic-Trainingsgruppe mit hoher Intensität
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Eine Aerobic-Trainingsgruppe mit geringer Intensität begann mit 15 Minuten Aufwärmphase, die statisches Dehnen der Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen beinhaltete. Anschließend wurden die Teilnehmer angewiesen, 30 Minuten Aerobic-Trainingsübungen mit geringer Intensität durchzuführen, darunter 20 Minuten auf dem Laufband und 10 Minuten auf dem Fahrradergometer, gefolgt von 10 Minuten Abkühlung. - Beim hochintensiven Training (HAT) wurde das gleiche Protokoll befolgt, aber die Intensität der Übungen wurde zwischen 60 % und 80 % der maximalen Herzfrequenz festgelegt. Das Krafttraining umfasst Hauptgruppenmuskeln wie Schulterbeuger, -strecker und -abduktoren, Ellbogenbeuger und -strecker, Hüftbeuger und -strecker, Kniebeuger und -strecker, Bauch- und Rückenmuskeln wurden ebenfalls trainiert. Jede Muskelgruppe wurde mit 10 Wiederholungen für 3 Sätze mit einer Ruhezeit von 5 Minuten trainiert. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Griffstärke
Zeitfenster: 8 Wochen
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Es ist ein einfacher und kostengünstiger Test zur Messung der Kraft der oberen Extremitäten
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- sarcopenia
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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