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Niedriges versus hochintensives Aerobic-Training bei älteren Männern, die in Gemeinschaften leben, mit Post-COVID 19 (SARS-CoV-2) Sarkopenie

11. März 2021 aktualisiert von: Marwa Eid, Cairo University

Vergleichende Wirksamkeitsstudie von Aerobic-Training mit niedriger und hoher Intensität bei älteren Männern, die in Gemeinschaften leben, mit Post-COVID-19-Sarkopenie

Sarkopenie ist das größte Gesundheitsproblem und die häufigste Folge von COVID-19 in der alternden Bevölkerung. Das Ziel dieser Studie ist es, nieder- und hochintensive Aerobic-Trainingsprotokolle auf klinische und psychologische Auswirkungen bei älteren Männern mit Post-COVID-19-Sarkopenie zu finden und zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 2011
        • Marwa Eid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

56 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne von 60 - 80 Jahren mit
  • Eine positive Diagnose einer Post-COVID-19-Sarkopenie

Ausschlusskriterien:

  • Unter Medikamenten
  • Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen, Frakturen
  • Herzprobleme
  • Atmungsprobleme
  • Neurologische Probleme
  • Systemische Probleme und andere Kontraindikationen für aerobes Training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic-Trainingsgruppe mit niedriger Intensität

Eine Aerobic-Trainingsgruppe mit geringer Intensität begann mit 15 Minuten Aufwärmphase, die statisches Dehnen der Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen beinhaltete. Anschließend wurden die Teilnehmer angewiesen, 30 Minuten Aerobic-Trainingsübungen mit geringer Intensität durchzuführen, darunter 20 Minuten auf dem Laufband und 10 Minuten auf dem Fahrradergometer, gefolgt von 10 Minuten Abkühlung.

- Beim hochintensiven Training (HAT) wurde das gleiche Protokoll befolgt, aber die Intensität der Übungen wurde zwischen 60 % und 80 % der maximalen Herzfrequenz festgelegt. Das Krafttraining umfasst Hauptgruppenmuskeln wie Schulterbeuger, -strecker und -abduktoren, Ellbogenbeuger und -strecker, Hüftbeuger und -strecker, Kniebeuger und -strecker, Bauch- und Rückenmuskeln wurden ebenfalls trainiert. Jede Muskelgruppe wurde mit 10 Wiederholungen für 3 Sätze mit einer Ruhezeit von 5 Minuten trainiert.

Experimental: Aerobic-Trainingsgruppe mit hoher Intensität

Eine Aerobic-Trainingsgruppe mit geringer Intensität begann mit 15 Minuten Aufwärmphase, die statisches Dehnen der Muskeln der oberen und unteren Gliedmaßen beinhaltete. Anschließend wurden die Teilnehmer angewiesen, 30 Minuten Aerobic-Trainingsübungen mit geringer Intensität durchzuführen, darunter 20 Minuten auf dem Laufband und 10 Minuten auf dem Fahrradergometer, gefolgt von 10 Minuten Abkühlung.

- Beim hochintensiven Training (HAT) wurde das gleiche Protokoll befolgt, aber die Intensität der Übungen wurde zwischen 60 % und 80 % der maximalen Herzfrequenz festgelegt. Das Krafttraining umfasst Hauptgruppenmuskeln wie Schulterbeuger, -strecker und -abduktoren, Ellbogenbeuger und -strecker, Hüftbeuger und -strecker, Kniebeuger und -strecker, Bauch- und Rückenmuskeln wurden ebenfalls trainiert. Jede Muskelgruppe wurde mit 10 Wiederholungen für 3 Sätze mit einer Ruhezeit von 5 Minuten trainiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: 8 Wochen
Es ist ein einfacher und kostengünstiger Test zur Messung der Kraft der oberen Extremitäten
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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