Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lav versus høy intensitet aerobic trening hos eldre menn som bor i lokalsamfunnet med post-COVID 19 (SARS-CoV-2) sarkopeni

11. mars 2021 oppdatert av: Marwa Eid, Cairo University

Komparativ effektivitetsstudie av lav versus høy intensitet aerobic trening hos eldre menn som bor i lokalsamfunnet med post-COVID 19 sarkopeni

Sarkopeni er det største helseproblemet og vanlig konsekvens av covid-19 i den aldrende befolkningen. Målet med denne studien er å finne og sammenligne lav- og høyintensive aerobiske treningsprotokoller på kliniske og psykologiske effekter hos eldre menn som bor i lokalsamfunnet med post-COVID 19 sarkopeni.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 2011
        • Marwa Eid

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

58 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersspenn på 60 - 80 år med
  • En positiv diagnose av post-COVID-19 sarkopeni

Ekskluderingskriterier:

  • Under medisinering
  • Historie om operasjoner i underekstremitetene, brudd
  • Hjerteproblemer
  • Pusteproblemer
  • Nevrologiske problemer
  • Systemiske problemer og andre kontraindikasjoner for aerob trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: lavintensiv aerobic treningsgruppe

En lavintensiv aerobic treningsgruppe startet med 15 minutters oppvarming, som inkluderer statisk strekking av muskler i øvre og nedre ekstremiteter. Deretter ble deltakerne bedt om å gjøre 30 minutter med lav-intensitets aerobic treningsøvelser, som inkluderer 20 minutter på tredemølle og 10 minutter med syklus ergometer, etterfulgt av 10 minutter med nedkjøling.

- I høyintensiv trening (HAT) har samme protokoll blitt fulgt, men intensiteten på øvelsene ble fastsatt mellom 60 % til 80 % av maksimal hjertefrekvens. Styrketrening inkluderer store gruppemuskler som skulderbøyere, ekstensorer og abduktorer, albuebøyer og -ekstensorer, hoftebøyere og -ekstensorer, knebøyere og -ekstensorer, mage- og ryggmuskler ble også trent. Hver muskelgruppe ble trent for 10 repetisjoner i 3 sett med en hvileperiode på 5 minutter.

Eksperimentell: høy intensitet aerobic treningsgruppe

En lavintensiv aerobic treningsgruppe startet med 15 minutters oppvarming, som inkluderer statisk strekking av muskler i øvre og nedre ekstremiteter. Deretter ble deltakerne bedt om å gjøre 30 minutter med lav-intensitets aerobic treningsøvelser, som inkluderer 20 minutter på tredemølle og 10 minutter med syklus ergometer, etterfulgt av 10 minutter med nedkjøling.

- I høyintensiv trening (HAT) har samme protokoll blitt fulgt, men intensiteten på øvelsene ble fastsatt mellom 60 % til 80 % av maksimal hjertefrekvens. Styrketrening inkluderer store gruppemuskler som skulderbøyere, ekstensorer og abduktorer, albuebøyer og -ekstensorer, hoftebøyere og -ekstensorer, knebøyere og -ekstensorer, mage- og ryggmuskler ble også trent. Hver muskelgruppe ble trent for 10 repetisjoner i 3 sett med en hvileperiode på 5 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: 8 uker
Det er en enkel og kostnadseffektiv test for å måle styrke i overekstremitetene
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

5. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på lavintensiv aerobic trening

3
Abonnere