Lav versus højintensiv aerob træning hos ældre mænd, der bor i lokalsamfundet med post-COVID 19 (SARS-CoV-2) sarkopeni
Komparativ effektivitetsundersøgelse af lav versus højintensiv aerob træning hos ældre mænd, der bor i lokalsamfundet med post-COVID 19 sarkopeni
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 2011
- Marwa Eid
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersspænd på 60 - 80 år med
- En positiv diagnose af post-COVID-19 sarkopeni
Ekskluderingskriterier:
- Under medicin
- Anamnese med operationer i underekstremiteterne, frakturer
- Hjerteproblemer
- Luftvejsproblemer
- Neurologiske problemer
- Systemiske problemer og eventuelle andre kontraindikationer for aerob træning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: lavintensiv aerob træningsgruppe
|
En lavintensiv aerob træningsgruppe startede med 15 minutters opvarmning, som inkluderer statisk strækning af musklerne i over- og underekstremiteterne. Derefter blev deltagerne instrueret i at lave 30 minutters lavintensive aerobe træningsøvelser, som inkluderer 20 minutter på løbebåndet og 10 minutters cyklusergometer efterfulgt af 10 minutters nedkøling. - Ved højintensiv træning (HAT) er den samme protokol blevet fulgt, men intensiteten af øvelser var fastsat til mellem 60 % og 80 % af maksimal puls. Styrketræningen omfatter hovedgruppemuskler såsom skulderbøjere, -strækkere og -abduktorer, albue- og -straktorer, hoftebøjere & -strækkere, knæbøjere & -straktorer, mave- og rygmuskler blev også trænet. Hver muskelgruppe blev trænet til 10 gentagelser i 3 sæt med en hvileperiode på 5 minutter. |
|
Eksperimentel: højintensiv aerob træningsgruppe
|
En lavintensiv aerob træningsgruppe startede med 15 minutters opvarmning, som inkluderer statisk strækning af musklerne i over- og underekstremiteterne. Derefter blev deltagerne instrueret i at lave 30 minutters lavintensive aerobe træningsøvelser, som inkluderer 20 minutter på løbebåndet og 10 minutters cyklusergometer efterfulgt af 10 minutters nedkøling. - Ved højintensiv træning (HAT) er den samme protokol blevet fulgt, men intensiteten af øvelser var fastsat til mellem 60 % og 80 % af maksimal puls. Styrketræningen omfatter hovedgruppemuskler såsom skulderbøjere, -strækkere og -abduktorer, albue- og -straktorer, hoftebøjere & -strækkere, knæbøjere & -straktorer, mave- og rygmuskler blev også trænet. Hver muskelgruppe blev trænet til 10 gentagelser i 3 sæt med en hvileperiode på 5 minutter. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 8 uger
|
Det er en enkel og omkostningseffektiv test til at måle styrken af overekstremiteterne
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- sarcopenia
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .