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Entrenamiento aeróbico de baja intensidad versus entrenamiento aeróbico de alta intensidad en hombres mayores que viven en la comunidad con sarcopenia posterior a COVID 19 (SARS-CoV-2)

11 de marzo de 2021 actualizado por: Marwa Eid, Cairo University

Estudio de efectividad comparativa del entrenamiento aeróbico de baja intensidad versus alta intensidad en hombres mayores que viven en la comunidad con sarcopenia posterior a COVID-19

La sarcopenia es el principal problema de salud y la consecuencia común de COVID-19 en la población que envejece. El objetivo de este estudio es encontrar y comparar protocolos de entrenamiento aeróbico de baja y alta intensidad sobre los efectos clínicos y psicológicos en hombres mayores que viven en la comunidad con sarcopenia post-COVID 19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 2011
        • Marwa Eid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

56 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rango de edad de 60 - 80 años con
  • Un diagnóstico positivo de sarcopenia post-COVID-19

Criterio de exclusión:

  • bajo medicación
  • Antecedentes de cirugías de miembros inferiores, fracturas
  • Problemas cardiacos
  • Problemas respiratorios
  • Problemas neurológicos
  • Problemas sistémicos y cualquier otra contraindicación para el entrenamiento aeróbico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de entrenamiento aeróbico de baja intensidad

Un grupo de entrenamiento aeróbico de baja intensidad comenzó con 15 minutos de calentamiento, que incluye estiramientos estáticos de los músculos de las extremidades superiores e inferiores. luego se instruyó a los participantes para que hicieran 30 minutos de ejercicios de entrenamiento aeróbico de baja intensidad, que incluían 20 minutos en la caminadora y 10 minutos en bicicleta ergométrica, seguidos de 10 minutos de enfriamiento.

- En el entrenamiento de alta intensidad (HAT) se ha seguido el mismo protocolo, pero la intensidad de los ejercicios se fijó entre el 60% y el 80% de la frecuencia cardíaca máxima. El entrenamiento de fuerza incluye grupos de músculos principales como flexores, extensores y abductores del hombro, flexores y extensores del codo, flexores y extensores de la cadera, flexores y extensores de la rodilla, músculos abdominales y de la espalda. Cada grupo de músculos se entrenó en 10 repeticiones de 3 series con un período de descanso de 5 minutos.

Experimental: grupo de entrenamiento aeróbico de alta intensidad

Un grupo de entrenamiento aeróbico de baja intensidad comenzó con 15 minutos de calentamiento, que incluye estiramientos estáticos de los músculos de las extremidades superiores e inferiores. luego se instruyó a los participantes para que hicieran 30 minutos de ejercicios de entrenamiento aeróbico de baja intensidad, que incluían 20 minutos en la caminadora y 10 minutos en bicicleta ergométrica, seguidos de 10 minutos de enfriamiento.

- En el entrenamiento de alta intensidad (HAT) se ha seguido el mismo protocolo, pero la intensidad de los ejercicios se fijó entre el 60% y el 80% de la frecuencia cardíaca máxima. El entrenamiento de fuerza incluye grupos de músculos principales como flexores, extensores y abductores del hombro, flexores y extensores del codo, flexores y extensores de la cadera, flexores y extensores de la rodilla, músculos abdominales y de la espalda. Cada grupo de músculos se entrenó en 10 repeticiones de 3 series con un período de descanso de 5 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 8 semanas
Es un test sencillo y económico para medir la fuerza de los miembros superiores
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

5 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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